[发明专利]作为杀真菌剂的取代的[1,2,4]三唑和咪唑化合物

摘要

本发明涉及式I化合物及其作为杀真菌剂的用途，其中各变量如权利要求书和说明书中所述那样被定义。

主权项

式I化合物及其N‑氧化物和可农用盐：其中A为CH或N；R¹为C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基或C₃‑C₆环烷基；其中R¹的脂族结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3个或至多最大可能数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R^1a：R^1a：卤素、OH、CN、C₁‑C₄烷氧基、C₃‑C₆环烷基、C₃‑C₆卤代环烷基和C₁‑C₄卤代烷氧基；其中R¹的环烷基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R^1b：R^1b：卤素、OH、CN、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄烷氧基、C₁‑C₄卤代烷基、C₃‑C₆环烷基、C₃‑C₆卤代环烷基和C₁‑C₄卤代烷氧基；R²为氢、C₁‑C₄烷基、C₂‑C₄链烯基或C₂‑C₄炔基；其中R²的脂族结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3个或至多最大可能数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R^2a：R^2a：卤素、OH、CN、C₁‑C₄烷氧基、C₃‑C₆环烷基、C₃‑C₆卤代环烷基和C₁‑C₄卤代烷氧基；R³选自氢、卤素、CN、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄烷氧基、C₂‑C₄链烯基、C₂‑C₄炔基、C₃‑C₆环烷基和S(O)_p(C₁‑C₄烷基)，其中p为0、1或2并且其中R³各自未被取代或者被1、2、3或4个R^3a进一步取代；其中R^3a独立地选自卤素、CN、OH、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄卤代烷基、C₃‑C₆环烷基、C₃‑C₆卤代环烷基、C₁‑C₄烷氧基和C₁‑C₄卤代烷氧基；R⁵为氢、卤素、CN、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷氧基、C(＝O)‑O‑(C₁‑C₆烷基)、C₃‑C₆环烷基或饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子并且其中环烷基和杂环基未被取代(m＝0)或被(R⁴)_m取代；R⁶为氢、卤素、CN、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基、C₁‑C₆烷氧基和C₁‑C₆卤代烷氧基；其中链烯基和炔基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R^6a：R^6a：卤素、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄卤代烷基、Si(CH₃)₃；R⁷为氢、卤素、CN、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷氧基、C(＝O)‑O‑(C₁‑C₆烷基)、Si(CH₃)₃、C₃‑C₆环烷基或饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子并且其中环烷基和杂环基未被取代(m＝0)或被(R⁴)_m取代；并且其中链烯基和炔基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R^7a：R^7a：卤素、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄卤代烷基、Si(CH₃)₃；其中R⁵和R⁷中0或1个选自环烷基和杂环基；或者R⁵和R⁷与它们所键合的碳原子一起形成在饱和链上未被取代或被(R⁸)_n取代的C₃‑C₆环烯基；并且R⁶如上所定义；或者R⁶和R⁷与它们所键合的碳原子一起形成未被取代或被(R⁸)_n取代的C₃‑C₆环烷基；并且R⁵选自氢、卤素、CN、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷氧基和C(＝O)‑O‑(C₁‑C₆烷基)；其中m为0、1、2、3、4或5；R⁴在每种情况下独立地选自卤素、CN、NO₂、OH、SH、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基和C₃‑C₆环烷基，其中R⁴各自未被取代或者进一步被1、2、3或4个R^4a取代，其中R^4a独立地选自卤素；n为0、1、2、3、4或5；R⁸在每种情况下独立地选自如对R⁴所定义的取代基；其中R⁸各自未被取代或者进一步被1、2、3或4个在每种情况下独立地选自如对R^4a所定义的取代基的R^8a取代。