[发明专利]一种聚(2-R-2-噁唑啉)嵌段聚(肌氨酸)双亲性嵌段共聚物的制备方法在审
| 申请号： | 201511010082.9 | 申请日： | 2015-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN105418911A | 公开（公告）日： | 2016-03-23 |
| 发明（设计）人： | 郭凯;潘先福;李振江;崔赛德;吴文卓;徐嘉熙;朱宁;胡欣 | 申请（专利权）人： | 南京工业大学 |
| 主分类号： | C08G69/10 | 分类号： | C08G69/10;C08G73/02;A61K47/34 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 万婧 |
| 地址： | 210000 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种聚(2-R-2-噁唑啉)嵌段聚(肌氨酸)双亲性嵌段共聚物的制备方法，具体涉及高分子材料领域。由引发剂磺酸酯直接引发2-R-2-噁唑啉单体的开环聚合，经氨终止得到含有氨基末端的大分子，然后再由含有氨基末端的大分子引发剂引发亲水端肌氨酸开环聚合一锅合成双亲性嵌段共聚物。本发明一锅法直接获得双亲性嵌段共聚物；聚合过程中没有引入金属离子或化合物，可以避免因金属残留对药物载体的副作用；可控活性聚合能精确控制双亲嵌段共聚物的分子量为制备可能的药物载体分子提供了一种简单有效的途径。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噁唑啉 嵌段聚 氨酸 双亲 性嵌段 共聚物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种聚(2‑R‑2‑噁唑啉)嵌段聚(肌氨酸)双亲性嵌段共聚物的制备方法，其特征在于：由引发剂磺酸酯直接引发2‑R‑2‑噁唑啉单体的开环聚合，经氨终止得到含有氨基末端的大分子，然后再由含有氨基末端的大分子引发剂引发亲水端肌氨酸开环聚合一锅合成双亲性嵌段共聚物。
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