[发明专利]一种可降解高强韧耐蚀生物医用镁合金及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201510991645.0 申请日: 2015-12-28
公开(公告)号: CN105401033B 公开(公告)日: 2017-04-26
发明(设计)人: 刘燕萍;许春香;张金山;宗喜梅;杨文甫;阎佩雯;聂凯波;潘少鹏;程伟丽;王文先 申请(专利权)人: 太原理工大学
主分类号: C22C23/00 分类号: C22C23/00;C22C1/03;C22F1/06;A61L27/04;A61L27/58;A61L27/50;A61L31/02;A61L31/14
代理公司: 太原市科瑞达专利代理有限公司14101 代理人: 申艳玲
地址: 030024 山西*** 国省代码: 山西;14
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种在生物体内可降解的高强韧耐蚀生物医用镁合金及其制备方法,属于生物材料领域。它是一种由Mg、Sn、Ca、Zr组成的镁合金,其化学组成按质量百分比为Sn 4.00~7.00%,Ca 0.50~5.00%,Zr 0.30~0.70%,其余为Mg。采用气体保护电阻炉熔炼技术制造铸锭,再经过均匀化处理和二次热挤压变形,得到在镁基体上弥散分布着均匀细小的Mg2Sn、CaMgSn、Mg2Ca第二相,从而获得具有最佳的高强韧、耐腐蚀、可完全降解的生物医用镁合金。本发明可用于心血管介入治疗、骨内植入等医疗领域。
搜索关键词: 一种 降解 强韧 生物 医用 镁合金 及其 制备 方法
【主权项】:
一种可降解的高强韧耐蚀生物医用镁合金,其特征在于,由以下质量百分比的元素组成:Sn 4.00~7.00%,Ca 0.50~5.00%,Zr 0.30~0.70%,其余为Mg和不可避免的杂质元素;所述可降解的高强韧耐蚀生物医用镁合金的制备方法,包括以下步骤:第一步:熔炼(1)按所述比例称取以下原料:Mg,Sn,Mg‑30wt.%Ca,Mg‑30wt.%Zr;(2)首先将纯Mg、纯Sn、 Mg‑Ca、Mg‑Zr中间合金预热到 200~220℃;(3)然后将纯镁放入有SF6 /CO2气体保护的井式电阻坩埚炉中熔化,待Mg锭熔化后,在 680~700℃加入纯Sn;(4)当镁基熔液温度达到 720~740℃后,将 Mg‑Ca 中间合金直接加入到镁基熔液中;(5)待Mg‑Ca中间合金熔化后,将镁基熔液温度回升至 760~780℃时再加入 Mg‑Zr 中间合金,待 Mg‑Zr 中间合金熔化后撇去表面浮渣,搅拌 2~3 min;(6)再将镁基熔液温度升至 780~800℃,保温 20~30 min,然后降温至 730~750℃,不断电精炼 8~10 min,精炼后升温到750~780℃静置 25~40 min;(7)静置后镁基熔液冷却至710~720℃后撇去表面浮渣浇入预热温度为200~210℃的铸铁模具中,即得到Mg‑Sn‑Ca‑Zr镁合金铸锭;第二步:均匀化处理将第一步所得Mg‑Sn‑Ca‑Zr镁合金铸锭进行均匀化处理,工艺条件为:加热温度为450~500℃,保温时间为8~10h, 冷却方式为60~70℃水淬;第三步:热挤压变形 将第二步处理以后的铸锭清理打磨,得到表面光滑、无夹杂、无突兀和凹陷的挤压坯料,挤压设备选取300T立式挤压机,挤压分两步进行,最后获得直径为10~20mm的棒材;第一次挤压工艺参数为:挤压温度为350~450℃,挤压比为8~16,压头移动速度为1~2mm/s;第二次挤压工艺参数为:挤压温度为300~400℃,挤压比为16~20,压头移动速度为1~2mm/s;棒材出口处冷却方式为空冷。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于太原理工大学,未经太原理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510991645.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top