[发明专利]一种聚乳酸基载药控释材料的制备方法有效
申请号: | 201510959670.0 | 申请日: | 2015-12-21 |
公开(公告)号: | CN105411996B | 公开(公告)日: | 2018-05-22 |
发明(设计)人: | 王慧芳;郭睿劼;晏泓;张志强;魏丽乔;许并社 | 申请(专利权)人: | 太原理工大学 |
主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00;A61K47/34;A61K31/337;A61K31/352;A61K38/17;D01F8/14 |
代理公司: | 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 | 代理人: | 刘宝贤 |
地址: | 030024 山西*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | 一种聚乳酸基载药控释材料的制备方法,所述方法是将左旋聚乳酸溶于其良性溶剂中获得皮层纺丝原液,将目标药物和外消旋聚乳酸溶于其良性溶剂中获得芯层纺丝原液,并利用双组份纺丝方法获得双组份皮芯型载药长纤维,后去除溶剂,分割成短纤维,即为聚乳酸基载药控释材料。本方法利用不同构型聚乳酸降解性能的差异性,通过选用不同分子量和构型的聚乳酸皮芯层原料控制纤维的长度,制备出满足不同药物缓释时间和匹配多种药物的缓释载体材料,而且制备工艺简单,便于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 乳酸 基载药 控释 材料 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种聚乳酸基载药控释材料的制备方法,所述制备方法是按下列步骤进行的:(1)将左旋聚乳酸PLLA溶于其良性溶剂中所得到的溶液作为皮层纺丝原液;将药物和外消旋聚乳酸PDLLA溶于其良性溶剂中所得到的溶液作为芯层纺丝原液;(2)利用双组份纺丝方法获得双组份皮芯型载药长纤维;(3)去除双组份皮芯型载药长纤维中的溶剂;(4)将聚乳酸载黄酮纤维切割为长度为5-15μm的短纤维,获得聚乳酸基载药控释材料;所述双组份纺丝方法为湿法纺丝法和干法纺丝法中的一种;所述左旋聚乳酸的分子量是Mn,且M芯 <Mn<300t,其中,t是药物控释时间h,M芯 是芯层PDLLA的分子量;分子量分布应在1.5-6之间;所述外消旋聚乳酸的分子量是M芯,且M芯应满足公式10000<M芯<150t,其中,t为药物所要求的控释时间h;分子量分布应在1.5-6之间。
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