[发明专利]一种根为外植体的文冠果组织培养快繁方法及其培养的文冠果不定芽有效
申请号: | 201510917773.0 | 申请日: | 2015-12-11 |
公开(公告)号: | CN105580732B | 公开(公告)日: | 2017-10-03 |
发明(设计)人: | 金华;卢影影;邹吉祥;郭鹏;李琳琳 | 申请(专利权)人: | 大连民族大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 大连智高专利事务所(特殊普通合伙)21235 | 代理人: | 胡景波 |
地址: | 116600 辽宁省*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明公开一种根为外植体的文冠果组织培养快繁方法及其培养的文冠果不定芽,属于木本植物组培与消毒技术领域,本方法主要包括不定芽诱导培养基的制备,外植体的选取、灭菌,外植体的培养三个步骤,经本发明提供的快繁方法培养得到的文冠果根污染率明显下降,尤其是真菌的感染率;经本发明提供的组培方法得到的文冠果不定芽生长快且能保持亲本的优良性状。 | ||
搜索关键词: | 一种 外植体 文冠果 组织培养 方法 及其 培养 不定 | ||
【主权项】:
一种根为外植体的文冠果组织培养快繁方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:1)不定芽诱导培养基的制备:以WPM培养基为基本培养基,每升WPM培养基中添加0.5mL‑2mL的植物组培抗菌剂,0.5mg‑2.0mg的6‑BA,0.5mg‑2.0mg的NAA混合均匀后,即得不定芽诱导培养基;2)外植体的选取、灭菌:取一年生文冠果根,清洗干净后,取侧根,即为外植体,将外植体消毒;3)外植体的培养:将消毒后的外植体接种到不定芽诱导培养基中,在28‑30℃,光照25‑30天,进行文冠果不定芽的培养;所述步骤2)清洗具体为:取一年生文冠果根,用自来水冲洗,然后在含有洗洁精的水中清洗干净,再用自来水冲洗3h,所述的消毒包括如下步骤:将外植体使用60‑80vt%酒精冲洗1分钟,无菌水冲洗3次,0.05‑0.1wt%升汞冲洗10分钟,无菌水冲洗5次,然后将外植体放入添加了4‑5vt%植物组培抗菌剂的完全MS培养基中,搅拌4‑12h。
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