[发明专利]一种木薯胚性愈伤组织离体保存培养基

摘要

本发明公开一种木薯胚性愈伤组织离体保存培养基，其配方为：改良GD培养基中添加0.6-0.8mg/L 2,4-D，6-7mg/LTIBA，20-25g/L蔗糖，6.0-6.5g/L脂琼。并置于在13~17℃，光照度1000～1200Lx，光照时间16~18h/d的条件下培养。本发明采用这种培养基对木薯胚性愈伤组织进行离体保存，胚性愈伤增殖量是传统培养基的1.0～1.2倍，细胞活力是传统培养基的2～4倍，继代时间延长至120d时，保存效果最佳。利用本发明方法进行木薯胚性愈伤组织离体保存，为木薯种质资源保存提供基础。

主权项

一种木薯胚性愈伤组织离体保存培养基，其特征在于：所述培养基包括：大量元素：Ca(NO₃)₂·2H₂O  210‑250mg/L； KCl  65‑75 mg/L；KH₂PO₄ 300‑400mg/L；KNO₃ 1000‑1200mg/L；MgSO₄ 17‑20mg/L；NH₄NO₃ 1000‑1200mg/L；微量元素：CaCl₂·6H₂O 0.025‑0.050 mg/L；CuS0₄·5H₂O 0.025‑0.050 mg/L；FeNaEDTA 37‑40mg/L；H₃BO₃ 0.30‑0.50mg/L；KI 0.80‑1.00mg/L；MnSO₄·H₂O 1.00‑1.50mg/L；Na₂MoO₄·2H₂O 0.025‑0.030 mg/L；ZnSO₄·7H₂O 0.30‑0.50；生长抑制剂：TIBA 6‑8mg/L；植物激素：2,4‑D 0.6‑0.8mg/L其他：蔗糖20‑25g/L；脂琼6.0‑6.5g/L，pH值5.5‑6.0。