[发明专利]载有含氟羟基磷灰石Ln3+(Ln=Eu或Tb)/氧化铁的高分子纳米复合材料用于磁靶向细胞成像在审

专利信息
申请号: 201510675985.2 申请日: 2015-10-16
公开(公告)号: CN105126126A 公开(公告)日: 2015-12-09
发明(设计)人: 潘杰;刘伟娇;万冬;汪丽丽;李具恒 申请(专利权)人: 天津工业大学
主分类号: A61K49/12 分类号: A61K49/12;A61K49/08;A61K41/00;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300387 天津市西青区宾水*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明主要涉及肿瘤检测领域,在细胞和分子水平上,将掺杂稀土元素的含氟羟基磷灰石应用于分子成像来检测疾病是非常有前景的技术。我们利用改进的溶剂萃取/蒸发技术制备了载有含氟羟基磷灰石Ln3+(Ln=Eu或Tb)/氧化铁的高分子纳米复合材料用于磁靶向细胞成像。改纳米复合物具有以下特性:(1)良好的稳定性和荧光特性以及低细胞毒性,说明其适用于生物学应用领域;(2)在磁场的影响下,可以有效地提高细胞成像的特异性和敏感性。因此,该聚合物纳米粒子复合物可以用于分子成像,特别是癌症的早期诊断。
搜索关键词: 载有 羟基 磷灰石 ln sup eu tb 氧化铁 高分子 纳米 复合材料 用于 靶向 细胞 成像
【主权项】:
利用改进的溶剂萃取/蒸发技术制备了载有含氟羟基磷灰石Ln3+(Ln=Eu或Tb)/氧化铁的高分子纳米复合材料用于磁靶向细胞成像,包括以下步骤:步骤1、含氟的Ln3+‑羟基磷灰石(Ln=Eu或Tb)纳米粒子的制备:1)称取十八烷胺(0.5g)溶于油酸(4mL),置于高压釜(50mL),备用;2)称取乙醇(16mL)和Ca(NO3)2(0.28M,7mL),备用;3)将步骤1)处理好的混合溶液与步骤步骤2)处理的溶液混合均匀后,搅拌反应;4)称取Eu(NO3)3或Tb(NO3)3(0.28M,0.7mL)水溶液、NaF(0.28M,1.4mL),和Na3PO4(0.16M,7mL),备用;5)将步骤4)称好的药品依次加入到步骤3)的混合溶液中,剧烈搅拌5分钟;6)将步骤5)处理好的溶液密封,180℃温度下水热处理12h;7)将步骤6)处理好的溶液离心分离,并用环己烷和乙醇溶液洗涤若干次,即得到含氟的Ln3+‑羟基磷灰石(Ln=Eu或Tb)纳米粒子,备用;步骤2、氧化铁(IOs)的制备:1)称取0.6275g的FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O溶于在16mL的水溶液中,备用;2)称取0.8g的NaOH,8mL的油酸以及8mL的乙醇溶液在室温下混合搅拌,备用;3)将步骤1)处理好的溶液加入至步骤2)处理好的混合溶液中,备用;4)将步骤3)处理好的混合溶液转移至50ml密封的高压釜中,在180℃温度下反应10小时;5)将步骤4)处理后的溶液离心分离;6)用环己烷和乙醇溶液将步骤5)离心分离后的产物洗涤至少3次以上,除去副产物;7)将步骤6)处理好的样品干燥储存,得到氧化铁,备用;步骤3、含氟的Ln3+‑HAP/IOs PLGA纳米复合物的制备方法:含氟的Ln3+‑HAP/IOs PLGA纳米复合物通过一种改进的溶剂萃取/蒸发技术制备,其步骤是:1)称取含氟的Ln3+‑HAP(Ln=Eu或Tb)纳米粒子和氧化铁混合物共30mg备用;2)称取50mg PLGA溶于4mL二氯甲烷溶液中,备用;3)将步骤将步骤1)称好的药品与步骤2)的混合溶液混合均匀,备用;4)称取300mg PVA溶于60ml水溶液中,备用;5)将步骤3)处理好的混合溶液与步骤4)处理的溶液混合,备用;6)将步骤5)的混合溶液在75W条件下超声处理100s得到乳化液,将该乳化液搅拌过夜蒸发除去二氯甲烷;7)用去离子水将步骤6)反应后的悬浮物进行离心分离,即得到含氟的Ln3+‑HAP/IOs PLGA纳米复合物。
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