[发明专利]一种超大面积纳米银片的室温制备方法

摘要

本发明公开了一种超大面积纳米银片的室温制备方法，其特征在于将配置好的AgNO3溶液加入到锥形瓶中，再依次加入PVP、FeSO4·7H2O以及稀H2SO4溶液，于室温下磁力搅拌3～6小时即可获得超大面积纳米银片溶液。本发明方法与其它纳米银片的合成方法相比，具有两个显著优点产物面积超大(>100μm2)；还原反应在室温下进行。

主权项

一种超大面积纳米银片的室温制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)将0.1g固体AgNO3溶于39mL去离子水中，充分溶解后置于温度设定为4℃的冰箱中备用；将0.2g固体PVP溶于40mL去离子水中，充分溶解后置于温度设定为4℃的冰箱中备用；将0.015g固体FeSO4·7H2O溶于20mL去离子水中，充分溶解后置于温度设定为4℃的冰箱中备用；将200μL 98％H2SO4溶于100mL去离子水中，配置成稀H2SO4溶液，充分溶解后，取其中的1mL置于温度设定为4℃的冰箱中备用；(2)待AgNO3溶液、PVP溶液、FeSO4溶液和稀H2SO4溶液在4℃的冰箱中静置30min后取出，室温下依次加入锥形瓶中，形成混合溶液；将锥形瓶置于磁力搅拌器上，于室温以450rpm转速搅拌6h；(3)反应完成后，将产物进行离心清洗，即获得边长可达15μm的超大面积纳米银片，将所述超大面积纳米银片分散到去离子水中保存；或包括如下步骤：(1)将0.01g固体AgNO3溶于39mL去离子水中，充分溶解后置于温度设定为4℃的冰箱中备用；将0.2g固体PVP溶于40mL去离子水中，充分溶解后置于温度设定为4℃的冰箱中备用；将0.015g固体FeSO4·7H2O溶于20mL去离子水中，充分溶解后置于温度设定为4℃的冰箱中备用；将200μL 98％H2SO4溶于100mL去离子水中，配置成稀H2SO4溶液，充分溶解后，取其中的1mL置于温度设定为4℃的冰箱中备用；(2)待AgNO3溶液、PVP溶液、FeSO4溶液和稀H2SO4溶液在4℃的冰箱中静置30min后取出，室温下依次加入锥形瓶中，形成混合溶液；将锥形瓶置于磁力搅拌器上，于室温以450rpm转速搅拌3h；(3)反应完成后，将产物进行离心清洗，即获得边长为10～20μm的超大面积纳米银片，将所述超大面积纳米银片分散到去离子水中保存。