[发明专利]合成L‑正缬氨酸的方法有效
| 申请号： | 201510596203.6 | 申请日： | 2015-09-18 |
| 公开（公告）号： | CN105237419B | 公开（公告）日： | 2017-06-23 |
| 发明（设计）人： | 吴法浩;李钢;高仰哲 | 申请（专利权）人： | 南京红杉生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C229/08 | 分类号： | C07C229/08;C07C227/34 |
| 代理公司： | 南京众联专利代理有限公司32206 | 代理人： | 杜静 |
| 地址： | 210046 江苏省南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供合成L‑正缬氨酸的方法，包括步骤1）反应釜投入乙酸，搅拌加入DL‑正缬氨酸和D‑酒石酸，升温到80度，开始加水杨醛，80‑85度保温10小时；2）保温结束后降温到20‑25度保持1小时，离心得L‑正缬氨酸D‑酒石酸粗品；3）粗品再加石油醚搅洗30分钟，离心得精制L‑正缬氨酸D‑酒石酸复盐；4）复盐在水中加热到70度全溶，氨水调pH到7，降温到20‑25度结晶2小时，离心甲醇漂洗得L‑正缬氨酸粗品；5）粗品在水中加热到80‑85度全溶加入活性炭脱色1小时后过滤，浓缩降温到20‑25度结晶3小时，离心水漂洗得到L‑正缬氨酸湿品，60度真空干燥得到干品。本发明步骤少，环保性好，收率高。 | ||
| 搜索关键词： | 合成 缬氨酸 方法 | ||
【主权项】：
一种DL‑正缬氨酸不对称转化为L‑正缬氨酸的方法，其特征在于，包括如下步骤：1）反应釜清洗干净，干燥，投入乙酸，开搅拌加入DL‑正缬氨酸，再加入D‑酒石酸，开热水升温到80℃，温度到达80℃开始加入水杨醛，80‑85℃保温10小时；2）保温结束后开冷却水降温到25℃时开始计时，20‑25℃保持1小时，离心，得到L‑正缬氨酸D‑酒石酸粗品；3）粗品再加入石油醚，搅洗30分钟，离心，得到精制L‑正缬氨酸D‑酒石酸复盐；4）复盐在水中加热到70℃全溶，用氨水调节pH到7，复测pH不变后，降温到20‑25℃结晶2小时，离心，甲醇漂洗得到L‑正缬氨酸粗品；5）L‑正缬氨酸粗品在水中加热到80‑85℃全部溶解加入活性炭，脱色1小时后过滤，浓缩降温到20‑25℃结晶3小时，离心，水漂洗得到成品L‑正缬氨酸湿品，取样检测，合格后60℃真空干燥得到干品。
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