[发明专利]一种基于1,2,4-三氮唑的二硫醚类化合物及其制备方法

摘要

一种基于1,2,4-三氮唑的二硫醚类化合物，其化学结构式如下所示： 其制备方法是：以乙醇为溶剂，在碳酸氢钠存在下，通过3-苯基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三氮唑与巯基异硫脲盐酸盐进行反应制备，用于制备抗肿瘤的药物组合物。本发明的优点是:本发明按照新药设计理论和方法，首次制备了系列1,2,4-三氮唑的二硫醚类化合物，并通过红外光谱、核磁共振氢谱及高分辨质谱等确证了结构，以CCK-8法测试这类化合物对人体宫颈癌细胞Hela、人体肝癌细胞SMMC-7721和人体肺癌细胞A549的增殖抑制活性，结果表明：该类化合物对肿瘤细胞增殖具有较好的抑制效果，具有潜在的应用前景。

主权项

一种基于1,2,4‑三氮唑的二硫醚类化合物，其特征在于：化学结构式如下所示：结构式中：R₁为C1‑6烷基、C3‑8环烷基或C5‑14的芳香环基团，其中芳香环基团可被1‑3个羟基、硝基、卤素原子、氰基、C1‑6烷氧基或C1‑6烷基的基团所取代，或被C1‑6烷基、C1‑6烷基磺酰基和C1‑6烷基羰基中的一个或两个基团取代的氨基所取代，所述卤素原子为氟、氯、溴或碘原子；R₂为C1‑6烷基、苄基基团或C5‑14的芳香环基团，其中苄基基团可被1‑3个羟基、硝基、卤素原子、氰基、C1‑6烷氧基或C1‑6烷基的基团所取代，或被C1‑6烷基、C1‑6烷基磺酰基和C1‑6烷基羰基中的一个或两个基团取代的氨基所取代，芳香环基团可被1‑3个羟基、硝基、卤素原子、氰基、C1‑6烷氧基或C1‑6烷基的基团所取代，或被C1‑6烷基、C1‑6烷基磺酰基和C1‑6烷基羰基中的一个或两个基团取代的氨基所取代，所述卤素原子为氟、氯、溴或碘原子。