[发明专利]南洋楹林优树快繁育苗技术

摘要

本发明公开了一种南洋楹林优树快繁育苗的方法，该方法以林中优树萌芽条为外植体，消毒后接种于丛芽诱导培养基中诱导出丛芽；再将丛芽接种于继代增殖培养基中继代培养；然后再接种于生根培养基中进行生根培养，生根后进行炼苗和田间栽培管理。在本发明中，通过调整大量元素、激素配比及浓度等，提高了增殖苗木质量及组培苗生根率，完善了组培生产工艺流程、降低生产成本，提高生产效率，实现了南洋楹优良无性系产业化、规模化生产。

主权项

一种南洋楹林优树快繁育苗的方法，其特征在于：包括以下操作步骤：1）枝条的采集：在秋季，将从南洋楹林中选取出来的优树距离地面20～50cm的高度进行砍伐，次年新萌芽的枝条高达45~55cm时采集枝条；2）枝条的剪取与消毒：将采集的枝条进行消毒，消毒后在超净工作台上将枝条剪成至少带一个腋芽、长度为1.5～2.5cm的外植体，且叶柄长度修剪为0.4～0.6cm；3）丛芽诱导培养与继代增殖培养：将上述消毒好的外植体接种于丛芽诱导培养基中，诱导丛芽萌发，丛芽萌发生长高度达2cm以上时，将其转入继代增殖培养基中进行继代增殖培养；4）生根培养：丛芽在继代增殖培养基中培养25～30天后，剪取高为2.0～3.0cm且带有至少2片完全展开复叶的顶芽，转接入生根培养基中诱导芽苗生根；5）练苗：当生根培养芽苗生根率达80％以上，进行练苗，练苗时间为14～21天；6）田间移植：经练苗后的生根芽苗进行田间移植；步骤3）中丛芽诱导培养基为含有0.5~0.8mg/L 6‑BA、0.2~0.5mg/L NAA、0. 40～0.60倍正常MS大量元素含量的改良MS培养基；步骤3）中继代增殖培养基为含有0.1～0.3mg/L6‑BA、0.10~0.3mg/LNAA，KNO3、NH4NO3、CaCl2的含量分别为正常MS的0.6～0.85倍、0.5～0.7倍、1.1～1.3倍的改良MS培养基；步骤4）中生根培养基为含有0.10~0.20mg/L NAA 、0.15~0.25mg/L IBA、325~385mg/L Ca(NO3)2、18～22g/L蔗糖的MS培养基；步骤1）所述优树的选取方法为：在南洋楹人工林中，按1/5000～1/3000的选择强度，采用五株优树木法，综合评定选出优树。