[发明专利]一种近红外磷光铱配合物的合成及其荧光检测成像应用有效

专利信息
申请号: 201510542243.2 申请日: 2015-08-31
公开(公告)号: CN105223171B 公开(公告)日: 2018-03-27
发明(设计)人: 吴勇权;吴任苗;曾冠杰;范小林;李勋 申请(专利权)人: 赣南师范大学
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64;G01N21/33
代理公司: 赣州智府晟泽知识产权代理事务所(普通合伙)36128 代理人: 邹圣姬
地址: 341000 江西省赣州市经济技术*** 国省代码: 江西;36
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摘要: 发明公开了一种磷光铱配合物的制备方法及其荧光检测应用。该磷光配合物的化学式为[Ir(CHO‑btiq)2(bpy)][PF6]。本发明提供了该磷光铱配合物的制备方法,本发明还提供了该磷光铱配合物在检测半胱氨酸和高半胱氨酸中的应用。该磷光铱配合物的发射光谱位于近红外区域,生物成像中拥有光损伤小、组织穿透性强和背景自发荧光小的优点,在小动物活体荧光成像中具有良好的应用前景。本发明提供的铱配合物能够实现半胱氨酸和高半胱氨酸的高选择性检测,为构建一种简单、高选择性检测半胱氨酸和高半胱氨酸的荧光化学传感器提供了可能。
搜索关键词: 一种 红外 磷光 配合 合成 及其 荧光 检测 成像 应用
【主权项】:
一种磷光铱配合物的合成方法,其特征在于,其合成步骤如下:结构式如式II所示的配体由2‑氯喹啉‑3‑甲醛与苯并噻吩‑2‑硼酸反应合成;结构式如式III所示的配合物由式II的配体与三水合氯化铱反应合成;结构式如式I所示的配合物由式III的配合物与1,10‑邻菲罗啉反应,在反应体系中加入六氟磷酸钾经搅拌即得产物;所述式II的化合物具体合成步骤如下:摩尔当量比1:1的2‑氯喹啉‑3‑甲醛与苯并噻吩‑2‑硼酸,加入8%摩尔当量的四(三苯基膦)钯和3摩尔当量的碳酸钾,在四氢呋喃和水的混合溶剂中反应24至48小时,反应温度为70℃;所述式III的铱配合物具体合成步骤如下:1.5‑2mmol的式II配体与0.75‑1mmol三水合氯化铱在乙二醇乙醚和水的混合溶剂中加热反应得到;所述式I的配合物具体合成步骤如下:a)式II所示的配合物与1,10‑邻菲罗啉的摩尔质量比为1:2,反应温度为50‑70℃,反应时间为5‑10小时;b)在反应体系中加入5‑10摩尔当量的六氟磷酸钾,搅拌2‑4小时。
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