[发明专利]快速诊断试纸条有效

专利信息
申请号: 201510439727.4 申请日: 2015-07-23
公开(公告)号: CN105021595B 公开(公告)日: 2017-07-14
发明(设计)人: 朱成钢;贾亮 申请(专利权)人: 杭州金溪生物技术有限公司
主分类号: G01N21/76 分类号: G01N21/76;G01N21/64;G01N33/558;G01N33/544
代理公司: 杭州中成专利事务所有限公司33212 代理人: 金祺
地址: 310013 浙江省杭*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种快速诊断试纸条包括PVC底板、样品垫、玻璃纤维垫、包被C线以及T线的硝酸纤维素膜、吸水垫。玻璃纤维垫中包被有偶联了特异性抗体Ⅰ的受体微球;硝酸纤维素膜的T线为偶联了特异性抗体Ⅱ的供体微球,硝酸纤维素膜的C线为偶联了能与特异性抗体Ⅰ相结合的特异性抗体Ⅲ的供体微球。特异性抗体Ⅰ和特异性抗体Ⅱ均能与待测蛋白特异性结合,且结合在待测蛋白质的不同表位。该诊断试纸条具有特异性强、灵敏度高、快捷、简便、可定量,适合快速诊断等特点。
搜索关键词: 快速 诊断 试纸
【主权项】:
快速诊断试纸条,其特征是:包括PVC底板(1)、样品垫(2)、玻璃纤维垫(3)、包被C线(6)以及T线(7)的硝酸纤维素膜(4)、吸水垫(5);在PVC底板(1)的上表面固定设置硝酸纤维素膜(4),在硝酸纤维素膜(4)的两侧分别设有玻璃纤维垫(3)和吸水垫(5);除玻璃纤维垫(3)的右端下表面与硝酸纤维素膜(4)的左端上表面固定相连之外,玻璃纤维垫(3)的其余下表面与PVC底板(1)的上表面固定相连;除吸水垫(5)的左端下表面与硝酸纤维素膜(4)的右端上表面固定相连之外,吸水垫(5)的其余下表面与PVC底板(1)的上表面固定相连;在玻璃纤维垫(3)的左侧还设有样品垫(2),除样品垫(2)的右端下表面与玻璃纤维垫(3)的左端上表面固定相连之外,样品垫(2)的其余下表面与PVC底板(1)的上表面固定相连;玻璃纤维垫(3)中包被有偶联了特异性抗体Ⅰ的受体微球;玻璃纤维垫(3)的制备方法为:将偶联了特异性抗体Ⅰ的受体微球用释放缓冲液稀释至浓度为80~100μg/ml,喷至玻璃纤维垫(3)上,用量为:1~5μl/cm;所述释放缓冲液为:在100ml的10~100mmol/L、pH 7.4的磷酸盐缓冲液或硼酸盐缓冲液中,加入10~40g蔗糖、3~10g海藻糖、0.5~1g的N,O‑双三甲硅基乙酰胺、0.2~0.5g庆大霉素;硝酸纤维素膜(4)的制备方法为:将偶联了特异性抗体Ⅱ的供体微球用分析缓冲液稀释至浓度为200~300μg/ml,然后喷至硝酸纤维素膜(4)的T线(7)位置;用量为:1~1.5μl/cm;将偶联了能与所述特异性抗体Ⅰ相结合的特异性抗体Ⅲ的供体微球用分析缓冲液稀释至浓度为200~300μg/ml,然后喷至硝酸纤维素膜(4)的C线(6)位置;用量为:1~1.5μl/cm;所述分析缓冲液为:在100ml的25mM、pH7.4的HEPES缓冲液中加入100~500mg的Dextran‑500,加入NaCl直至其浓度为10~100mM、加入0.1~1g的BSA、0.01~0.05g的牛γ‑球蛋白、0.001~0.5g的Tween‑20、0.01~0.05g的Proclin‑300;所述特异性抗体Ⅰ和特异性抗体Ⅱ均能与待测蛋白特异性结合,且结合在待测蛋白质的不同表位。
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