[发明专利]一种基于量子点的甲胎蛋白免疫层析试纸条的制备方法无效
申请号: | 201510382641.2 | 申请日: | 2015-07-02 |
公开(公告)号: | CN104991068A | 公开(公告)日: | 2015-10-21 |
发明(设计)人: | 常津;张健;宫晓群;武玉东;姚颖异 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
主分类号: | G01N33/577 | 分类号: | G01N33/577;G01N33/574;G01N33/558;G01N33/533;G01N33/52 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人: | 王丽 |
地址: | 300072 天*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明涉及一种基于量子点的甲胎蛋白免疫层析试纸条的制备方法;将量子点(quantum dots QDs)与甲胎蛋白抗体偶联制备成荧光探针QDs@Ab1,QDs@Ab1、甲胎蛋白(alpha fetoprotein AFP)和包埋在试纸条的另一种甲胎蛋白抗体(Ab1’)通过抗体抗原之间的作用,形成一种类似夹心的结构QDs@Ab1-AFP-Ab1’,定性半定量地检测原发性肝癌的肿瘤标志物AFP。与现有产品和技术相比,整个制备过程简单,适合于产业化生产;抗原浓度与探针荧光强度正相关,可定性定量检测甲胎蛋白;检测过程成本低廉且操作非常简便,适合高危人群的社区肿瘤筛选,建立了一种肿瘤检测的新方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 量子 蛋白 免疫 层析 试纸 制备 方法 | ||
【主权项】:
基于量子点的甲胎蛋白免疫层析试纸条的制备方法;其特征是步骤如下:(1)将水溶性量子点与1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐加入到反应器,然后向反应器中加入PBS缓冲液,在旋转混合架上活化量子点的羧基30min,离心得到活化的量子点;(2)将活化的量子点、甲胎蛋白单克隆抗体按照摩尔比为1:20~100比例混合于PBS缓冲液中,将混合溶液置于旋转混合架上,室温下反应2~3小时;(3)反应结束后,采用离心分离进行纯化,用PBS缓冲液清洗除去游离的抗体和1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐,得到荧光探针QDs@Ab1,然后将产物分散在含有1~5%牛血清白蛋白的PBS缓冲液中,4℃静置过夜;(4)将另一种甲胎蛋白抗体以及羊抗鼠IgG用PBS缓冲液稀释到1~2mg/mL,用点样仪喷于硝酸纤维素膜上以形成T线和C线;(5)将样品垫,结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫按顺序固定于单面塑胶板上,各个垫和膜之间相互重叠1~3mm,完成试纸条的组装。
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