[发明专利]一种多组分综合量化的中药质量评控方法及应用有效

专利信息
申请号: 201510324220.4 申请日: 2015-06-12
公开(公告)号: CN104897839B 公开(公告)日: 2017-02-08
发明(设计)人: 肖小河;王伽伯;谭鹏;张定堃;李刚;严桂林 申请(专利权)人: 中国人民解放军第三〇二医院;盛实百草药业有限公司
主分类号: G01N30/88 分类号: G01N30/88;G01N33/15
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司11262 代理人: 杨洲,郑霞
地址: 100039 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 本申请提供一种多组分综合量化的中药质量评控方法及应用。本申请所述中药质量评控方法,结合化学含量测定和生物效价测定,重点突出以生物效价综合量化评价大黄药材或饮片的质量,首次建立了大黄致泻效应成分当量计算方法,所述方法能够应用于初步评价不同产地、不同批次、不同生长年限的大黄药材或饮片的质量。
搜索关键词: 一种 组分 综合 量化 中药 质量 方法 应用
【主权项】:
一种基于大黄原药材或大黄饮片的致泻效应当量因子来调节大黄原药材或大黄饮片的用量的方法,所述方法包括以下步骤:(a)采用液相色谱法测量所述大黄原药材或大黄饮片中的芦荟大黄素‑8‑o‑β‑D‑葡萄糖苷、大黄酸‑8‑o‑β‑D‑葡萄糖苷、大黄酚‑8‑o‑β‑D‑葡萄糖苷、大黄素‑8‑o‑β‑D‑葡萄糖苷、大黄素甲醚‑8‑o‑β‑D‑葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、番泻苷A、番泻苷B共计12种活性成分的含量;(b)利用公式II计算待测大黄药材的致泻效应成分当量值EV:EV=1.000×C1+0.647×C2+0.659×C3+0.722×C4+0.455×C5+0.475×C6+0.559×C7+0.383×C8+0.468×C9+0.273×C10+0.263×C11+0.521×C12‑‑‑‑‑‑‑公式IIC1代表每1克大黄药材/饮片中的番泻苷A的含量,mg/g;C2代表每1克大黄药材/饮片中的番泻苷B的含量,mg/g;C3代表每1克大黄药材/饮片中的芦荟大黄素‑8‑o‑β‑D‑葡萄糖苷的含量,mg/g;C4代表每1克大黄药材/饮片中的大黄酸‑8‑o‑β‑D‑葡萄糖苷的含量,mg/g;C5代表每1克大黄药材/饮片中的大黄酚‑8‑o‑β‑D‑葡萄糖苷的含量,mg/g;C6代表每1克大黄药材/饮片中的大黄素‑8‑o‑β‑D‑葡萄糖苷的含量,mg/g;C7代表每1克大黄药材/饮片中的大黄素甲醚‑8‑o‑β‑D‑葡萄糖苷的含量,mg/g;C8代表每1克大黄药材/饮片中芦荟大黄素的含量,mg/g;C9代表每1克大黄药材/饮片中的大黄酸的含量,mg/g;C10代表每1克大黄药材/饮片中的大黄酚的含量,mg/g;C11代表每1克大黄药材/饮片中的大黄素的含量,mg/g;C12代表每1克大黄药材/饮片中的大黄素甲醚的含量,mg/g;(c)根据计算得到的致泻效应成分当量值EV来调节大黄原药材或大黄饮片的用量。
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