[发明专利]一种多拉菌素与生物源类复配微乳剂及其制备方法

摘要

本发明涉及一种多拉菌素与生物源类(甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、阿维菌素、氨基寡糖素、苏云金杆菌等)微乳剂及其制备方法，该发明的特征在于通过以下几个步骤实现的多拉菌素与生物源类(甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、阿维菌素、氨基寡糖素、苏云金杆菌等)微乳剂，重量百分比为多拉菌素精粉0.3‑8％；生物源类(甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、阿维菌素、氨基寡糖素、苏云金杆菌等)0.5‑10％；溶剂1％‑20％；助溶剂1％‑20％；表面活性剂5％‑30％；防冻剂1％‑3％；其余为水。其制备方法是按配比称量混匀，助溶剂、原药、表面活性剂在反应釜中混合均匀，最后加水，再搅拌成均相透明的液体即得本产品。本产品具有稳定性好，使用更安全、更方便、药效更高等特点，对虫害、螨类有特效。

主权项

一种多拉菌素与生物源类原药的复配微乳剂，其由包含以下步骤的制备方法制备：(1)将多拉菌素和生物源类原药溶解于助溶剂中，搅拌均匀形成透明状的溶液，(2)将表面活性剂投入到第一步的溶剂中，充分溶解，形成均一的溶液，(3)将水溶液缓慢的加入第二步的溶液中并搅拌均匀，形成均一的溶液，(4)最后在第三步的溶液中加入防冻剂，搅拌成透明均一的液体，其中，生物源类原药是甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、阿维菌素、氨基寡糖素或苏云金杆菌；其中，所述含多拉菌素的组合物是通过如下方法制备的：(1)将链霉菌D126株接种于种子培养基中以30℃培养，得菌种活化物，其中所述种子培养基的配方：葡萄糖15g，蔗糖5g，大豆粉15g，酵母粉5g，pH 7.0，用蒸馏水定容至1L；(2)将菌种活化物接种于扩大培养基中以30℃培养，得扩大培养物，其中所述扩大培养基的配方：葡萄糖10g，蔗糖10g，大豆粉15g，酵母粉5g，pH 7.0，用蒸馏水定容至1L；(3)将扩大培养物接种于发酵培养基中以28℃培养，得发酵培养物，其中所述发酵培养基的配方：玉米粉50g，大豆粉50g，CaCO3 5g，NaCl 3g，K2HPO4 2g，MGSO4 1g，生物素0.05g，pH 7.0，用蒸馏水定容至1L；和，(4)过滤发酵培养物，保留菌体，加入甲醇或乙醇，浸提后过滤，收集滤液并加入饱和NaCl水溶液稀释甲醇或乙醇浓度至15～35％(V/V))，析出沉淀后过滤，收集沉淀并干燥。