[发明专利]一种快速得到纤用大麻再生植株的方法有效

专利信息
申请号: 201510238469.3 申请日: 2015-05-12
公开(公告)号: CN104782502B 公开(公告)日: 2017-01-25
发明(设计)人: 程超华;臧巩固;赵立宁;高春生;唐蜻;李育君;范志芳 申请(专利权)人: 中国农业科学院麻类研究所
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 长沙星耀专利事务所43205 代理人: 张慧,宁星耀
地址: 410205 湖*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 一种快速得到纤用大麻再生植株的方法,包括如下步骤(1)将纤用大麻种子经无菌处理、播种得到无菌苗;(2)从2‑3天苗龄的无菌苗上撕取子叶,切去叶尖,正置于含噻苯隆和α‑萘乙酸的芽诱导培养基上培养;(3)经步骤(2)培养18‑24天后,待不定芽伸长至1‑2厘米高时,将不定芽切下,转到含有吲哚丁酸的生根培养基上培养生根,培养时间为35‑42天,得到生根小苗。采用本发明,外植体取材方便、快捷,周期短,诱导再生率较高,获得子叶外植体,只需要3天;获得健壮的再生丛芽,只需要18‑24天。并且随时可以播种、获取外植体,不受取材季节、消毒过程等因素的制约,适用于大麻遗传转化研究。
搜索关键词: 一种 快速 得到 大麻 再生 植株 方法
【主权项】:
一种快速得到纤用大麻再生植株的方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将纤用大麻种子经无菌处理、播种得到无菌苗;(2)在超净工作台上,将子叶从2天苗龄或3天苗龄的无菌苗上撕下,切去叶尖,正置于含噻苯隆和α‑萘乙酸的芽诱导培养基上培养出不定芽;所述芽诱导培养基为MS基础培养基,噻苯隆浓度为0.1‑0.2mg/L,α‑萘乙酸浓度为0.01‑0.05mg/L, 附加蔗糖30g/L,琼脂6‑7g/L,pH5.5‑6.0,光照强度2200‑2600lx,光照时间14‑16h/d,温度24±2℃,培养时间为18‑24天;(3)经步骤(2)培养18‑24天后,待不定芽伸长至1‑2厘米高时,将不定芽切下,转到含有吲哚丁酸的生根培养基上培养生根,所述生根培养基为1/2MS基础培养基,其中吲哚丁酸浓度为0.3‑0.5mg/L,附加蔗糖30g/L,琼脂6‑7g/L,pH5.5‑6.0,光照强度2200‑2600lx,光照时间14‑16h/d,温度24±2℃;培养时间为35‑42天,得到生根小苗。
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