[发明专利]GPRASP2突变型基因、其鉴定方法和检测试剂盒有效
申请号: | 201510227703.2 | 申请日: | 2015-05-06 |
公开(公告)号: | CN104789572B | 公开(公告)日: | 2017-12-12 |
发明(设计)人: | 曹新;邢光前;魏钦俊;姚俊;陈智斌;鲁雅洁 | 申请(专利权)人: | 南京医科大学;南京医科大学第一附属医院 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C12N15/63;C12Q1/68 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙)32204 | 代理人: | 王艳 |
地址: | 211166 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了GPRASP2突变型基因、其鉴定方法和检测试剂盒,GPRASP2突变型基因,其在人的GPRASP2基因序列的第5外显子编码区序列第1717~1718位核苷酸GC突变成为核苷酸AA,本发明利用人基因组外显子捕获技术发现该遗传性疾病的致病基因。该方法方便、便捷,而且由于只需取一个或少量的基因突变样本进行人基因组外显子序列捕获,大大降低了成本。该基因的鉴定对综合征型耳聋(Syndromic Hearing Loss,SHL)易感和发生人群的基因诊断具有重要价值,对探索SHL发病机制和开辟新的治疗途径具有重要意义。 | ||
搜索关键词: | gprasp2 突变型 基因 鉴定 方法 检测 试剂盒 | ||
【主权项】:
GPRASP2突变型基因的检测试剂在制备综合征型耳聋检测试剂中的应用,其特征在于,所述GPRASP2突变型基因在人的GPRASP2基因序列的第5外显子编码区序列第1717~1718位核苷酸GC突变成为核苷酸AA,突变后的人的GPRASP2基因序列的第5外显子区的核苷酸序列如SEQ ID No:5所示。
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