[发明专利]一种复方鱼腥草合剂的含量检测方法

摘要

本发明公开了一种复方鱼腥草合剂的含量检测方法，该方法主要用水饱和正丁醇提取，上柱后水、醇洗脱，以Phenyl键合硅胶为色谱柱，流动相为乙腈‑0.5％乙酸溶液(体积比为18.581.5)；本发明提供的一种复方鱼腥草合剂的含量检测方法，不仅实现了解决了之前无法有效控制复方鱼腥草合剂特征成分槲皮苷的问题，而且同步检测复方鱼腥草合剂中槲皮苷、黄芩苷和连翘苷含量，保证了药品安全、有效、质量可控。

主权项

一种复方鱼腥草合剂的含量检测方法，包括如下步骤：A、对照品溶液的制备：分别取槲皮苷、连翘苷、黄芩苷对照品，加有机溶剂，稀释配制成混合标准溶液；所述有机溶剂为甲醇、乙醇中的一种；B、供试品溶液的制备(1)提取：取复方鱼腥草合剂，用提取溶剂振摇提取，提取次数为2～4次，蒸干提取液得残渣；所述提取溶剂为水饱和正丁醇；(2)大孔树脂富集：取步骤(1)的残渣加水5～15ml溶解，过D101型大孔树脂柱，先用水50～200ml洗脱，弃去水洗液，再用30％乙醇30～100ml洗脱，弃去洗脱液，继续用60％～80％乙醇50～200ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加50％甲醇，溶解，定容至10～50ml；C、检测采用高效液相色谱法同时测定槲皮苷、连翘苷和黄芩苷的含量，色谱条件为：以Phenyl键合固定相为填料；柱温为30～45℃；检测波长为250～300nm；理论塔板数按槲皮苷峰计算应不低于4000；流动相为乙腈‑0.5％乙酸溶液，乙腈与0.5％乙酸的体积比为18.5：81.5；流速为1.0～1.5ml/min，分别取对照品溶液和供试品溶液10μL注入液相色谱仪，测定，即得。