[发明专利]脐带来源间充质干细胞的培养方法及用途在审
| 申请号： | 201510095140.6 | 申请日： | 2015-03-03 |
| 公开（公告）号： | CN104726402A | 公开（公告）日： | 2015-06-24 |
| 发明（设计）人： | 毕薇薇 | 申请（专利权）人： | 吉林省拓华生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0775 | 分类号： | C12N5/0775;A61K35/28;A61P37/08;A61P7/04;C12M1/24;C12M1/02 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟;韩文华 |
| 地址： | 136000 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明涉及脐带来源间充质干细胞的培养方法及用途。具体而言，本发明利用足月剖腹产产妇废弃的脐带组织分离培养出间充质干细胞。本发明为间充质干细胞治疗组织损伤性疾病及再生医学的研究提供了一个培养大量种子细胞的简易的方法，具有较强的实用性。因无动物成分，应用更安全。 | ||
| 搜索关键词： | 脐带 来源 间充质 干细胞 培养 方法 用途 | ||
【主权项】：
一种无动物成分的脐带源间充质干细胞的培养方法，其包括如下步骤：1)获得脐带组织，洗净，并剥离脐动脉和脐静脉；2)在小烧杯中将来自步骤1)的脐带组织剪细成泥状；3)用含血清替代物的培养基悬浮剪碎的脐带组织，离心后去上清；4)使用不锈钢搅拌棒将剪碎的脐带组织混合均匀；5)用塑料巴氏吸管将步骤4)中混合均匀的脐带组织吸取至细胞培养瓶中；6)用不锈钢搅拌棒的平头一侧，力度较轻地将脐带组织摆成芯片点阵形状；7)加入含血清替代物的培养基，培养；8)用TrypLE解离酶消化细胞、传代到T182的培养瓶中，获得P1代脐带源间充质干细胞。
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