[发明专利]检测双特异性抗体MSBODY的ELISA方法及应用有效
| 申请号： | 201510055433.1 | 申请日： | 2015-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN104833797B | 公开（公告）日： | 2017-02-01 |
| 发明（设计）人： | 王瑞;张敬;付思思;范克索;周鹏飞 | 申请（专利权）人： | 武汉友芝友生物制药有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/543 | 分类号： | G01N33/543 |
| 代理公司： | 北京高文律师事务所11359 | 代理人： | 程义贵 |
| 地址： | 430075 湖北省武汉市中国武汉*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明提供一种检测双特异性抗体MSBODY的ELISA方法及应用，所述方法包括如下步骤1)用抗人kappa轻链抗体包被微孔板；2)将MSBODY双特异性抗体和待测样品加入所述抗体包被的微孔板中孵育；3)再将酶标CD3抗原加入步骤2)中孵育后的微孔板中，所述CD3抗原用辣根过氧化物酶标记；4)再将加入酶标CD3抗原的微孔板洗涤后，加底物显色，测定OD值，确定有无MSBODY的抗体或制定MSBODY的抗体的标准曲线，通过标准曲线计算待测样品中MSBODY的抗体含量；本发明的方法和应用的检测灵敏度高、误差小、特异性高，能够准确、有效地检测和定量MSBODY抗体浓度。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 特异性 抗体 msbody elisa 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种检测双特异性抗体MSBODY的ELISA方法，所述方法包括如下步骤：1)用抗人kappa轻链抗体包被微孔板，得到包被后的微孔板；2)将MSBODY双特异性抗体和待测样品加入所述抗体包被的微孔板中孵育，得到孵育后的微孔板；3)再将酶标CD3抗原加入步骤2)中孵育后的微孔板中，所述CD3抗原用辣根过氧化物酶标记；4)再将加入酶标CD3抗原的微孔板系洗涤后，加底物显色，测定OD值，确定有无抗体MSBODY或制定MSBODY的抗体的标准曲线，通过标准曲线计算待测样品中MSBODY的抗体含量。
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