[发明专利]IDO抑制剂

摘要

公开了调节或抑制吲哚胺2,3‑加双氧酶(IDO)的酶活性的式(I)化合物、包含所述化合物的药物组合物和利用本发明的化合物治疗增殖性病症例如癌症、病毒感染和/或炎性病症的方法。

主权项

1.式(I)的化合物和/或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中：W是CR4；V是CR5；和Y是CR6或N；是苯基或吡啶基；R1是COOH、四唑‑5‑基、‑NHSO2R20或‑CONHSO2R21；R2和R3独立地是H、卤素取代的C1‑C6烷基、卤素或C1‑C6烷氧基；R4、R5和R6独立地是H、任选被芳基或C3‑C8环烷基取代的C1‑C6烷基、卤素、任选被卤素或芳基取代的C2‑C6烯基或被卤素取代的C2‑C6‑二烯基；R7是H、任选取代的芳基、2,3‑二氢‑苯并呋喃基、茚满基、四氢萘基、四氢吡喃基、任选取代的芳基C1‑C6烷基、任选取代的C1‑C9烷基或任选取代的C3‑C8环烷基，其中在可能的情况下，任选的取代基是选自H、C1‑C6烷基、芳基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C3‑C8环烷基、5‑7元单环杂环、C2‑C6炔基氧(C1‑C6烷基)0‑1、卤素、卤素取代的芳基、氧代、三卤素‑C1‑C6‑烷基、或OR19的1‑3个基团，其中R19是H、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基或C2‑C6炔基；R8是任选被C1‑C6烷基、卤素、卤代C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤代C1‑C6烷氧基、二‑C1‑C6‑烷基氨基、氰基或C3‑C8环烷基取代的芳基；C3‑C8环烷基；C1‑C6烷基；C2‑C6炔基或茚满基；R20是卤代C1‑C6烷基；R21是C1‑C6烷基；其中上述芳基是苯基。