[发明专利]用于治疗由逆转录病毒引起的疾病的化合物

摘要

本文描述的是用于预防或治疗逆转录病毒感染和/或用于预防、抑制或治疗由逆转录病毒感染引起的疾病的方法。在某些方面，本文描述的方法包括将有需要的细胞与化合物(I)接触其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：‑CN基团，羟基，‑COOR₁基团，(C₁‑C₃)氟烷基，(C₁‑C₃)氟烷氧基，‑NO₂基团，‑NR₁R₂基团，(C₁‑C₄)烷氧基，苯氧基和(C₁‑C₃)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C₁‑C₃)烷基，羟基，‑COOR₁基团，‑NO₂基团，‑NR₁R₂基团，吗啉基或吗啉代基团，N‑甲基哌嗪基，(C₁‑C₃)氟烷基，(C₁‑C₄)烷氧基和‑CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，以预防或治疗逆转录病毒感染和/或用于预防、抑制或治疗由逆转录病毒感染引起的疾病，其中所述逆转录病毒感染并不是HIV和所述由逆转录病毒感染引起的疾病并不是AIDS。

主权项

1.式(I)化合物用于制备药物组合物的用途：其中：是芳族环，其中V是C或N和在V是N的情况下，V位于相对Z的邻位、间位或对位从而环分别形成哒嗪、嘧啶或吡嗪，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：‑CN基团，羟基，‑COOR₁基团，(C₁‑C₃)氟烷基，(C₁‑C₃)氟烷氧基，‑NO₂基团，‑NR₁R₂基团，(C₁‑C₄)烷氧基，苯氧基和(C₁‑C₃)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，R₁和R₂独立地是氢原子或(C₁‑C₃)烷基，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C₁‑C₃)烷基，羟基，‑COOR₁基团，‑NO₂基团，‑NR₁R₂基团，吗啉基或吗啉代基团，N‑甲基哌嗪基，(C₁‑C₃)氟烷基，(C₁‑C₄)烷氧基和‑CN基团，R”是氢原子或(C₁‑C₄)烷基，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，并且其中基团V、T、U、Z、Y、X和W中最多四个是N，并且基团T、U、Y、X和W中至少一个是N，或其药学上可接受的盐；所述药物组合物用于治疗逆转录病毒感染或由逆转录病毒感染引起的疾病，其中：逆转录病毒是人白血病病毒HTLV‑I。