[发明专利]包含TOR激酶抑制剂和IMID化合物的联合疗法用于治疗癌症有效
申请号: | 201480034166.3 | 申请日: | 2014-04-16 |
公开(公告)号: | CN105358177B | 公开(公告)日: | 2018-11-23 |
发明(设计)人: | 安东尼娅·洛佩兹-吉罗纳;克里斯汀·梅·海格;拉杰什·乔普拉 | 申请(专利权)人: | 西格诺药品有限公司 |
主分类号: | A61K45/06 | 分类号: | A61K45/06;A61K31/4985;A61P35/00;A61P35/02;A61K31/454;A61K39/395 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 郑霞 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: |
本文提供了用于治疗或预防癌症的方法,其包括给予患有癌症的患者有效量的TOR激酶抑制剂和有效量的 |
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搜索关键词: | 包含 tor 激酶 抑制剂 imid 化合物 联合 疗法 用于 治疗 癌症 | ||
【主权项】:
1.7‑(6‑(2‑羟基丙烷‑2‑基)吡啶‑3‑基)‑1‑((反式)‑4‑甲氧基环己基)‑3,4‑二氢吡嗪并[2,3‑b]吡嗪‑2(1H)‑酮或其药学上可接受的盐、包合物、立体异构体、互变异构体或同位素体和泊马度胺的组合在制备用于治疗患者中多发性骨髓瘤的药物中的用途,其中7‑(6‑(2‑羟基丙烷‑2‑基)吡啶‑3‑基)‑1‑((反式)‑4‑甲氧基环己基)‑3,4‑二氢吡嗪并[2,3‑b]吡嗪‑2(1H)‑酮或其药学上可接受的盐、包合物、立体异构体、互变异构体或同位素体与泊马度胺的摩尔比为1:1;或7‑(6‑(2‑羟基丙烷‑2‑基)吡啶‑3‑基)‑1‑((反式)‑4‑甲氧基环己基)‑3,4‑二氢吡嗪并[2,3‑b]吡嗪‑2(1H)‑酮或其药学上可接受的盐、包合物、立体异构体、互变异构体或同位素体和来那度胺的组合在制备用于治疗患者中多发性骨髓瘤的药物中的用途,其中7‑(6‑(2‑羟基丙烷‑2‑基)吡啶‑3‑基)‑1‑((反式)‑4‑甲氧基环己基)‑3,4‑二氢吡嗪并[2,3‑b]吡嗪‑2(1H)‑酮或其药学上可接受的盐、包合物、立体异构体、互变异构体或同位素体与来那度胺的摩尔比为1:1;或1‑乙基‑7‑(2‑甲基‑6‑(4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)吡啶‑3‑基)‑3,4‑二氢吡嗪并[2,3‑b]吡嗪‑2(1H)‑酮或其药学上可接受的盐、包合物、立体异构体、互变异构体或同位素体和泊马度胺的组合在制备用于治疗患者中多发性骨髓瘤的药物中的用途,其中1‑乙基‑7‑(2‑甲基‑6‑(4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)吡啶‑3‑基)‑3,4‑二氢吡嗪并[2,3‑b]吡嗪‑2(1H)‑酮或其药学上可接受的盐、包合物、立体异构体、互变异构体或同位素体与泊马度胺的摩尔比为1:1;或1‑乙基‑7‑(2‑甲基‑6‑(4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)吡啶‑3‑基)‑3,4‑二氢吡嗪并[2,3‑b]吡嗪‑2(1H)‑酮或其药学上可接受的盐、包合物、立体异构体、互变异构体或同位素体和来那度胺的组合在制备用于治疗患者中多发性骨髓瘤的药物中的用途,其中1‑乙基‑7‑(2‑甲基‑6‑(4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)吡啶‑3‑基)‑3,4‑二氢吡嗪并[2,3‑b]吡嗪‑2(1H)‑酮或其药学上可接受的盐、包合物、立体异构体、互变异构体或同位素体与来那度胺的摩尔比为1:1。
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