[发明专利]用作促性腺激素释放激素受体拮抗剂的螺二氢吲哚衍生物在审

专利信息
申请号: 201480032796.7 申请日: 2014-04-08
公开(公告)号: CN105308053A 公开(公告)日: 2016-02-03
发明(设计)人: O·潘科宁;S·灵;S·布勒;A·瓦根费尔德;R·纳博迈耶;K·诺瓦克-雷皮尔;G·兰格 申请(专利权)人: 拜耳医药股份有限公司
主分类号: C07D495/10 分类号: C07D495/10;A61K31/407;A61P5/04
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人: 侯婧;钟守期
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 螺二氢吲哚衍生物,其制备方法以及其药物组合物,其用于治疗疾病的用途,以及其用于制造用于治疗疾病的药物的用途,尤其用于治疗男性和女性的性激素相关疾病,特别是选自以下的疾病:子宫内膜异位症、子宫平滑肌瘤(类纤维瘤)、多囊性卵巢疾病、月经过多、痛经、多毛症、性早熟、性腺激素依赖性瘤如前列腺癌、乳腺癌和卵巢癌、促性腺垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合症、经期前综合症、良性前列腺肥大、避孕、不育、和辅助生殖治疗如体外受精。本申请特别涉及作为促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂的螺二氢吲哚衍生物。
搜索关键词: 用作 促性腺激素 释放 激素 受体 拮抗剂 螺二氢 吲哚 衍生物
【主权项】:
式(I)的化合物其中x=0、1或2;R1选自卤素、羟基、C1‑C4‑烷基、卤代‑C1‑C4‑烷基、C1‑C4‑烷氧基、卤代‑C1‑C4‑烷氧基、CN、C(O)NH2;R2选自卤素、羟基、C1‑C4‑烷基、卤代‑C1‑C4‑烷基、C1‑C4‑烷氧基、卤代‑C1‑C4‑烷氧基、CN;R3选自卤素、羟基、C1‑C4‑烷基、卤代‑C1‑C4‑烷基、C1‑C4‑烷氧基、卤代‑C1‑C4‑烷氧基、CN;但是N‑[(3‑氯‑5‑氟吡啶‑2‑基)甲基]‑2‑环丙基‑1‑[(4‑氟苯基)磺酰基]‑1,2,2′,3′,5′,6′‑六氢螺[吲哚‑3,4′‑噻喃]‑5‑甲酰胺1′,1′‑二氧化物除外。
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