[发明专利]改进的测定方法有效
申请号: | 201480026027.6 | 申请日: | 2014-03-13 |
公开(公告)号: | CN105393118B | 公开(公告)日: | 2019-01-18 |
发明(设计)人: | A.阿格文扬;E.N.格莱泽;J.肯坦;G.西格尔;M.斯滕格林 | 申请(专利权)人: | 中尺度技术有限责任公司 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53;G01N33/532;G01N33/58 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张文辉 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明针对用于改进结合测定法中的测定特异性和性能的方法。 | ||
搜索关键词: | 改进 测定 方法 | ||
【主权项】:
1.一种检测样品中的目的分析物的方法,包括:a.使分析物结合:(i)表面上的捕捉试剂,该表面包含针对该分析物的所述捕捉试剂,其中所述捕捉试剂是抗体;(ii)针对该分析物的第一检测试剂,其连接于第一核酸探针;和(iii)针对该分析物的第二检测试剂,其连接于第二核酸探针,其中所述第一检测试剂和所述第二检测试剂是抗体;由此在表面上形成包含所述捕捉试剂、该分析物和所述第一和第二检测试剂的复合物,其中所述表面还包含包括锚定寡核苷酸序列的锚定试剂;b.利用需要所述第一和第二核酸探针接近的延伸过程,其通过将所述检测试剂的核酸探针与一个或两个连接体序列联合以形成环形模板,通过所述模板的滚环扩增延伸所述第二核酸探针以形成延伸序列,所述延伸序列包含与所述锚定寡核苷酸序列互补的锚定序列互补体;c.将所述锚定寡核苷酸序列与所述延伸序列的锚定序列互补体杂交,其中任选的所述延伸序列还包含一个或多个检测序列;并d.通过在扩增期间渗入经标记的核苷酸碱基或通过将经标记的检测探针与所述延伸序列杂交,测量结合至所述表面的延伸序列的量,其中所述分析物是抗微生物抗性标志物。
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