[发明专利]用于前列腺癌中的放射治疗的临床决策支持(CDS)有效
申请号: | 201480016868.9 | 申请日: | 2014-03-07 |
公开(公告)号: | CN105051545B | 公开(公告)日: | 2018-03-02 |
发明(设计)人: | C·里宾;K·比特 | 申请(专利权)人: | 皇家飞利浦有限公司 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;A61N5/10 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司72002 | 代理人: | 李光颖,王英 |
地址: | 荷兰艾*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 一种用于检测或预测由辐射治疗引发的毒性的系统(30)和方法。设备(34)被配置用于确定多肽生物标记物存在于尿液样本中。至少一个处理器(36)被编程为基于一个或多个多肽生物标记物被确定在所述尿液样本中来检测或预测辐射毒性。 | ||
搜索关键词: | 用于 前列腺癌 中的 放射 治疗 临床 决策 支持 cds | ||
【主权项】:
一种用于检测或预测由辐射治疗引发的毒性的系统(30),所述系统(30)包括:设备(34),其被配置用于确定多肽生物标记物存在于来自人类对象的尿液样本中;至少一个处理器(36),其被编程为:基于一个或多个多肽生物标记物被确定在所述尿液样本中来检测或预测由对前列腺癌的辐射治疗引发的泌尿器官毒性和肠道毒性中的至少一个,其中,所述至少一个处理器(36)被编程为:针对具有4478±9Da、6716±13Da、8293±17Da、8840±18Da和10571±21Da中的至少一个的质量的多肽来分析所述多肽生物标记物,用于检测或预测所述泌尿器官毒性,其中,针对具有6732±13Da的质量的生物标记物来分析所述尿液样本,以检测或预测所述肠道毒性。
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