[发明专利]注射用阿莫西林钠舒巴坦钠复方药物组合物及其制备工艺有效
| 申请号： | 201410820258.6 | 申请日： | 2014-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN104586843A | 公开（公告）日： | 2015-05-06 |
| 发明（设计）人： | 蒋晨 | 申请（专利权）人： | 重庆福安药业（集团）股份有限公司;重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/43 | 分类号： | A61K31/43;A61K9/19;A61K47/26;A61K47/04;A61K47/02;A61P31/04 |
| 代理公司： | 无 | 代理人： | 无 |
| 地址： | 401254 *** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 本发明公开了注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的复方药物组合物。该复方药物组合物为冻干粉针，是由如下重量配比的原料组成：阿莫西林钠1-6重量份；舒巴坦钠0.5-3重量份；木糖醇0.25-3重量份；盐酸-氢氧化钠适量。此外，本发明还提供了上述注射用阿莫西林钠舒巴坦钠复方药物组合物的制备方法。本发明的稳定的注射用阿莫西林钠舒巴坦钠药物组合物，有关物质含量低、溶解性好；同时，其制备工艺简单，适于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 注射 阿莫西林 钠舒巴坦钠 复方 药物 组合 及其 制备 工艺 | ||
【主权项】：
一种注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的复方药物组合物，该复方药物组合物为冻干粉针，是由如下重量配比的原料组成：这里，所述阿莫西林钠的用量是以阿莫西林游离酸计算；所述舒巴坦钠的用量是以舒巴坦游离酸计算；所述的盐酸‑氢氧化钠用量，是指将上述阿莫西林钠、舒巴坦钠、木糖醇溶于注射用水中，待溶解完全后，调节pH值至7.0‑8.2所需盐酸‑氢氧化钠的量；所述注射用水的重量为阿莫西林游离酸重量的8‑10倍。
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