[发明专利]一种提高宿主细胞产酶活性的方法有效

专利信息
申请号: 201410741535.4 申请日: 2014-12-09
公开(公告)号: CN104450670B 公开(公告)日: 2019-01-25
发明(设计)人: 赵三军;赵敏 申请(专利权)人: 云南师范大学
主分类号: C12N13/00 分类号: C12N13/00;C12N9/20;C12N9/02;C12P17/18;C12R1/72;C12R1/01
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 650000 云*** 国省代码: 云南;53
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及农业、食品、医药卫生及环境工程行业中利用宿主细胞生产各类酶制品制剂的技术领域,具体涉及一种提高宿主细胞产酶活性的方法,它采用如下的技术方案:先采用摇瓶培养,在1 m³发酵罐培养发酵培养基,培养结束后采用对发酵菌及酶液施加直流电压0.1‑5V/cm,直流电流1‑120分钟;它在发酵工程细胞的产酶的过程中,对发酵产生的细胞及酶液混合物应用直流电场刺激,可明显提高细胞产酶活力20%~30%,且操作工艺简单,可控性强,适宜于大批量发酵生产,可有效降低应用细胞工程生产饲料、食品、医药卫生等工业用酶的生产成本,节约能源和资源,社会经济效益显著,符合国家关于发酵工业节能降耗的绿色发展趋势。
搜索关键词: 一种 提高 宿主 细胞 活性 方法
【主权项】:
1.一种提高宿主细胞产酶活性的方法,其特征在于:它采用如下的技术方案:步骤一:摇瓶培养,采用如下的方法步骤:(1)250mL的锥形瓶中装摇瓶培养基50mL,从斜面上接种一环种子,放置于旋转式摇床上在26℃下培养120h,摇床转速220r/min,得发酵培养基;(2)将发酵培养基,按18L装液量,配好并装入发酵罐内,121℃下灭菌30min,冷却至26℃后接种1个茄型瓶种子,搅拌转速500r/min,通风量1VVM;(3)将放大发酵培养基,按60%装液量,配好并装入罐内,121℃下灭菌30min,冷却至26℃后接种3个茄型瓶种子,搅拌转速200r/min,通风量1VVM;步骤二:直流电刺激提高假丝酵母发酵产脂肪酶酶活水平,采用如下方法步骤:(1)发酵培养周期结束后,对假丝酵母发酵菌及酶液施加直流电压0.2V/cm,直流电流30分钟;(2)其产酶水平从未施加电场时的5000IU/mL达到6000IU/mL;脂肪酶酶活的测定,采用如下方法步骤:采用橄榄油乳化液测定法,配制2%的聚乙烯醇溶液,与橄榄油按体积比3:1混合后高速搅拌3min制得橄榄油乳化液,取5mL乳化液与4mL0.1mol/L,pH 8.0磷酸缓冲液混合,在40℃水浴中预热5min,加入样液反应10 min 后加入15mL无水乙醇终止反应,以酚酞作指示剂,用0.05mol/L的NaOH溶液滴至液体呈粉红色;与空白样对比计算其酶活,在测定条件下,每分钟释放出1μmol脂肪酸的酶量定义为1个酶活单位。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于云南师范大学,未经云南师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410741535.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top