[发明专利]一种顶果木组织培养方法

摘要

一种顶果木组织培养方法，包括以下步骤：步骤一，外植体选择；步骤二，外植体处理；步骤三，接种；步骤四，诱导培养基制定；步骤五，继代培养基制取；步骤六，壮苗培养；诱导培养基制作配方为，MS+6‑BA 1mg/L+NAA 0.2mg/L+白糖30g/L+琼脂6.5g/L；继代培养制作选取配方，MS+6‑BA 0.6mg/L+NAA 0.2mg/L+白糖30g/L+琼脂6.5g/L；该顶果木的无性快速繁殖方法，采用三种不同的培养基进行顶果木培养，它可以使顶果木在相对短的时间内大规模繁殖出外观整齐的植株，再生植株变异低；再生体系非常高效；平均单株再生苗的成本极低，适合顶果木的大批量高效快速繁殖，非常适用于工厂化生产。

主权项

1.一种顶果木组织培养方法，包括以下步骤：步骤一，外植体选择；步骤二，外植体处理；步骤三，接种；步骤四，诱导培养基制定；步骤五，继代培养基制取；步骤六，壮苗培养；其特征在于：S1.其中在步骤一中：采用半年生幼苗的幼嫩叶芽作为外植体进行组培；S2.在步骤二中：将步骤一选择的外植体剪掉多余的叶片后用洗衣粉浸泡10分钟，冲洗干净后置于超净工作台上，用75％酒精消毒20秒，无菌水冲洗1‑2次，再用加2‑3滴吐温80的0.1％氯化汞的混合溶液震荡消毒7分钟，无菌水冲洗4‑5次后吸干；S3.在步骤三中：由步骤二处理好的外植体接种于启动培养基中暗培养7天后转到光照下培养每天12小时灯光，光照强度1500～2000Lux，20℃～30℃，25～30天继代一次；S4.在步骤四中：诱导培养基制作配方为MS+6‑BA 1mg/L+NAA 0.2mg/L+白糖30g/L+琼脂6.5g/L；S5.在步骤五中：继代培养制作选取配方MS+6‑BA 0.6mg/L+NAA0.2mg/L+白糖30g/L+琼脂6.5g/L；S6.在步骤六中：壮苗培养，选用培养基配方为改良1/2MS+6‑BA 0.3mg/L+NAA 0.2mg/L+IBA 0.5mg/L+白糖20g/L+卡拉胶7g/L。