[发明专利]一种2-氯烟酸的合成方法在审
| 申请号： | 201410703012.0 | 申请日： | 2014-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN104513198A | 公开（公告）日： | 2015-04-15 |
| 发明（设计）人： | 王文奎;薛谊;钟劲松;江涛;蒋剑华;郭畅 | 申请（专利权）人： | 南京红太阳生物化学有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D213/803 | 分类号： | C07D213/803;C07D213/80 |
| 代理公司： | 南京众联专利代理有限公司 32206 | 代理人： | 顾进 |
| 地址： | 210000 江苏省南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种2-氯烟酸的合成方法，所述的合成方法是以2-氯-3-甲基吡啶为原料，在常压条件下，在溶剂中加入依次加入催化剂和氧化剂，经过反应制得2-氯烟酸；所述的溶剂为水、卤代烃和芳香烃中的一种；本发明采用2-氯-3-甲基吡啶为原料，不需要腐蚀性的溶剂，也不许要忌水，又是常压反应，操作方便，收率高，原料采用公司其他产品的副产2-氯-3-甲基吡啶，成本低，同时三废少。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 烟酸 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种2‑氯烟酸的合成方法，其特征在于，所述的合成方法是以2‑氯‑3‑甲基吡啶为原料，在常压条件下，在溶剂中加入依次加入催化剂和氧化剂，经过反应制得2‑氯烟酸，所述的溶剂为水、卤代烃和芳香烃中的一种；其详细的制备方法如下：1）向反应釜中加入2‑氯‑3‑甲基吡啶、溶剂和催化剂，其中催化剂用量为2‑氯‑3‑甲基吡啶用量的的0.5~15%（w/w）；2）向反应釜中滴加氧化剂，其中氧化剂用量为2‑氯‑3‑甲基吡啶的1~10倍；在常压条件下，保持反应釜中温度为20℃～200℃；3）中控原料完全反应，得到2‑氯烟酸。![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京红太阳生物化学有限责任公司，未经南京红太阳生物化学有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410703012.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种抗肿瘤类药物替加氟的合成方法
- 下一篇：一种氨基吡啶同分异构体的分离方法
