[发明专利]用于治疗癌症的化合物和方法在审
| 申请号： | 201410601625.3 | 申请日： | 2008-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN104592302A | 公开（公告）日： | 2015-05-06 |
| 发明（设计）人： | J·C·小阿梅迪奥;F·W·瓦利高拉 | 申请（专利权）人： | 日本苏爱康制药有限公司 |
| 主分类号： | C07F9/72 | 分类号： | C07F9/72;A61K31/285;G01N27/62;G01N30/02;G01N24/08 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 崔锡强 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供了用于合成有机砷化物的方法。许多的这些化合物具有强力的体外抗多种人的实体和血液学由来的肿瘤细胞系以及抗白血病患者的恶性血细胞的细胞毒活性。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 癌症 化合物 方法 | ||
【主权项】：
用于合成式(I)的化合物的方法其中X是S或Se；W是O，S或(R)(R)，其中R在每种情况下独立地是H或C1‑2烷基；n是0或1；R1和R2独立地是C1‑20烷基；R3是‑H或C0‑6烷基‑COOR6；R3’是H，氨基，氰基，卤素，芳基，芳烷基，杂芳基，杂芳烷基，羧基，C1‑10烷基，C1‑10烯基或C1‑10炔基；R4是‑OH，‑H，‑CH3，‑OC(O)C1‑10芳烷基，‑OC(O)C1‑10烷基，‑OC(O)芳基或谷氨酰胺；R5是‑OH，氰基，C1‑10烷氧基，氨基，O‑芳烷基，‑OC(O)C1‑10芳烷基，‑OC(O)C1‑10烷基，‑OC(O)芳基或甘氨酸取代基；和R6是H或C1‑10烷基,包括使具有式(II)结构的化合物(R1)(R2)AsCl(II)与具有式(III)结构的化合物在含水或醇性溶剂中并在没有吡啶的存在下反应，以提供式(I)的化合物。
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