[发明专利]甲胎蛋白含量的检测方法无效
| 申请号： | 201410597084.1 | 申请日： | 2014-10-29 |
| 公开（公告）号： | CN104345155A | 公开（公告）日： | 2015-02-11 |
| 发明（设计）人： | 谢妮;李仲航;齐素文 | 申请（专利权）人： | 深圳市第二人民医院 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 何平 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市福田区笋*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种甲胎蛋白含量的检测方法，包括如下步骤：将待测样品、半导体量子点标记的抗甲胎蛋白抗体溶液和羧基化标准磁珠标记的抗甲胎蛋白抗体溶液混合，加入缓冲液后在37℃下温育20min；温育完成后的反应体系用洗涤液洗涤除杂，接着加入所述缓冲液，并用300nm的激发波长和605nm的发射波长的荧光分光光度计测定荧光值；以及根据测得的荧光值得到待测样品的甲胎蛋白含量。通过半导体量子点标记的抗甲胎蛋白抗体和羧基化标准磁珠标记的抗甲胎蛋白抗体结合甲胎蛋白形成了通过荧光分光光度计检测而监控的夹心免疫反应，这种甲胎蛋白含量的检测方法具有较高的灵敏度和精确度。 | ||
| 搜索关键词： | 蛋白 含量 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种甲胎蛋白含量的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：将待测样品、半导体量子点标记的抗甲胎蛋白抗体溶液和羧基化标准磁珠标记的抗甲胎蛋白抗体溶液混合，加入缓冲液后在37℃下温育20min，其中，半导体量子点标记的抗甲胎蛋白抗体溶液和羧基化标准磁珠标记的抗甲胎蛋白抗体溶液中各自的抗甲胎蛋白抗体不同；温育完成后的反应体系用洗涤液洗涤除杂，接着加入所述缓冲液，并用300nm的激发波长和605nm的发射波长的荧光分光光度计测定荧光值；以及根据测得的荧光值得到待测样品的甲胎蛋白含量。
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