[发明专利]Bcl-2抑制剂ABT-199的合成有效
| 申请号： | 201410582048.8 | 申请日： | 2014-10-22 |
| 公开（公告）号： | CN104370905A | 公开（公告）日： | 2015-02-25 |
| 发明（设计）人： | 葛敏;许云雷 | 申请（专利权）人： | 南京友杰医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210009 江苏省南京*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种Bc1-2抑制剂ABT-199的合成方法。该方法以2-氟-4-硝基苯甲酸甲酯和5-羟基-7-氮杂吲哚为原料经取代，还原，环合，取代，水解，缩合等方法合成ABT-199，该方法具有反应条件温和，操作工艺简便，成本低，产率高的特点。 | ||
| 搜索关键词： | bcl 抑制剂 abt 199 合成 | ||
【主权项】：
一种Bcl‑2抑制剂ABT‑199的合成方法，其路线如下：![]()
该方法以2‑氟‑4‑硝基苯甲酸甲酯(A)为原料，与5‑羟基‑7‑氮杂吲哚(B)取代，还原，生成化合物(D)，化合物(D)经环合后与化合物(H)取代，水解，生成化合物(J)，再与化合物(K)反应得到ABT‑199。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京友杰医药科技有限公司，未经南京友杰医药科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410582048.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：三环化合物
- 下一篇：一种2,5‑二取代噻吩类化合物及其制备方法
