[发明专利]D-乙酯生产中回收和套用L-(+)-酒石酸的方法有效
申请号: | 201410547813.2 | 申请日: | 2014-10-16 |
公开(公告)号: | CN104326901A | 公开(公告)日: | 2015-02-04 |
发明(设计)人: | 欧阳建峰;黄朝纲;张晖;孙衍辉;孙静丽;李明 | 申请(专利权)人: | 安徽扬子化工有限公司 |
主分类号: | C07C59/255 | 分类号: | C07C59/255;C07C51/02;C07C317/48;C07C315/06 |
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地址: | 247200 安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明公开了一种D-乙酯生产中回收和套用L-(+)-酒石酸的方法,包括如下步骤:1)、得到L-(+)-酒石酸盐水溶液;2)、L-(+)-酒石酸钙回收;3)、酸化;4)、减压浓缩;5)、结晶、分离、干燥。本发明采用惰性有机溶剂,以溶剂法取代水相法回收L-(+)-酒石酸,再加上控制温度、时间、离心、真空度等关键节点,产品收率高,回收的L-(+)-酒石酸产品纯度和比旋光度均符合质量要求,可达到L-(+)-酒石酸原料质量标准,可直接循环用于D-乙酯的手性拆分,实现了L-(+)-酒石酸回收套用降低了生产成本,适合工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 生产 回收 套用 酒石酸 方法 | ||
【主权项】:
D‑乙酯生产中回收和套用L‑(+)‑酒石酸的方法,其特征在于,包括如下步骤:1)、得到L‑(+)‑酒石酸盐水溶液:针对DL‑(±)‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯光学拆分得到的D‑(+)‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯•L‑(+)‑酒石酸晶体和L‑(‑)‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯•L‑(+)‑酒石酸的甲醇溶液,将前者溶解于纯水中,经碱性物质中和游离得到D‑(+)‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯结晶湿品和L‑(+)‑酒石酸双盐水溶液;将后者经减压浓缩回收甲醇,加水得到L‑(‑)‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯•L‑(+)‑酒石酸水溶液;2)、L‑(+)‑酒石酸钙回收:将步骤1)的L‑(+)‑酒石酸双盐水溶液和L‑(‑)‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯•L‑(+)‑酒石酸水溶液加入酒石酸钙回收釜中,注入70~80%液位,开启搅拌;加入氯化钙固体,反应生成L‑(+)‑酒石酸钙结晶,冷却分离、洗涤,得到L‑(+)‑酒石酸钙晶体;3)、酸化:在L‑(+)‑酒石酸反应釜中,加入惰性有机溶剂,搅拌后加入L‑(+)‑酒石酸钙固体,冷却降温至≤10℃,加入酸,控制釜内温度为0℃~30℃,酸加完毕后10~30℃保温搅拌1~2hr;抽滤滤除不溶性无机盐硫酸钙等杂质,收集L‑(+)‑酒石酸的有机溶剂母液至储槽,或者直接转料至浓缩釜中;4)、减压浓缩:将L‑(+)‑酒石酸的有机溶剂母液送入减压浓缩釜内,减压下蒸馏末期控制真空度‑0.085~‑0.098Mpa、T≤60℃,再注入液位至70~85%左右,常压或减压下蒸馏回收溶剂,滤液体积浓缩至1/3,物料呈粘稠状,停止减压浓缩;5)、结晶、分离、干燥:调慢搅拌转速至30r/min左右,缓慢冷却结晶,控制降温速率为5~10℃/hr,控制结晶末期温度‑5~10℃,保温结晶养晶1~2hr,抽滤、离心甩干得到L‑(+)‑酒石酸湿品,湿品于55~80℃干燥4~6h,得到L‑(+)‑酒石酸产品。
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