[发明专利]一种分解4-壬基-苯氧基-双氧乙烯醚的方法有效

专利信息
申请号: 201410489047.9 申请日: 2014-09-23
公开(公告)号: CN104192939A 公开(公告)日: 2014-12-10
发明(设计)人: 陈岳芹 申请(专利权)人: 陈岳芹
主分类号: C02F1/30 分类号: C02F1/30;C02F1/36;C02F1/72;C02F101/34
代理公司: 代理人:
地址: 312499 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了分解4-壬基-苯氧基-双氧乙烯醚的方法,包括如下步骤:(1)Mn/Sr/Ba/Zn-氧化粉末活性炭纳米材料的制备;(2)4-壬基-苯氧基-双氧乙烯醚的分解:将步骤(1)制备得到的Mn/Sr/Ba/Zn-氧化粉末活性炭纳米材料加入浓度为1-50μg/L的4-壬基-苯氧基-双氧乙烯醚废水中,调pH值为6-8,在超声振荡的条件下用可见光照射120-150分钟,同时向废水中通入氧气进行曝气,Mn/Sr/Ba/Zn-氧化粉末活性炭纳米材料加入量为4-10g/L;(3)测定4-壬基-苯氧基-双氧乙烯醚的降解率。本发明工艺简单、操作方便,可工业化处理含雌激素的水,去除雌激素的生物毒性,特别适用于去除水体中药物的毒性,对于4-壬基-苯氧基-双氧乙烯醚的污水进行处理时,能使水中雌激素的去除率达到99%。
搜索关键词: 一种 分解 壬基 苯氧基 乙烯 方法
【主权项】:
一种分解4‑壬基‑苯氧基‑双氧乙烯醚的方法,其特征在于该方法包括如下步骤:(1)、Mn/Sr/Ba/Zn‑氧化粉末活性炭纳米材料的制备以粉末活性炭为原料,在8℃条件下,将粉末活性炭约6‑8g缓慢加入到浓度为98%的浓硫酸20‑45mL中,快速搅拌30min,再缓慢加入8‑16g重铬酸钾搅拌10min,20℃恒温下超声振荡1h后,加入纯净水稀释,得悬浮液,向悬浮液中通入100‑200ml臭氧进一步氧化活性炭,再在90℃恒温烘箱中干燥,通过2KW微波,过滤得氧化粉末活性炭;将氧化粉末活性炭0.1‑0.2g和MnO2纳米粉0.15‑0.18g加入到150‑200mL蒸馏水中,加入分散剂超声分散1h,得氧化氧化粉末活性炭悬浮液;将2.5‑3.0g的SrCl2·6H2O的缓慢加入到氧化粉末活性炭悬浮液中,搅拌20分钟,再将0.4‑0.6g的CeCl3·6H2O缓慢加入氧化粉末活性炭悬浮液中,室温下搅拌20分钟,再将0.6‑0.9g的BaCl2·2H2O缓慢加入氧化粉末活性炭悬浮液中,再将0.3‑0.5g的ZnCl2缓慢加入氧化粉末活性炭悬浮液中,室温下搅拌20分钟,调节溶液至中性,得混合悬浮液;过滤得固体物质,水洗3‑5遍,在90℃下烘干2h,研磨,得Mn/Sr/Ba/Zn‑氧化粉末活性炭纳米材料;(2)、4‑壬基‑苯氧基‑双氧乙烯醚的分解将步骤(1)制备得到的Mn/Sr/Ba/Zn‑氧化粉末活性炭纳米材料加入浓度为1‑50μg/L的4‑壬基‑苯氧基‑双氧乙烯醚废水中,调pH值为6‑8,在超声振荡的条件下用可见光照射120‑150分钟,同时向废水中通入氧气进行曝气,Mn/Sr/Ba/Zn‑氧化粉末活性炭纳米材料加入量为4‑10g/L;(3)、测定4‑壬基‑苯氧基‑双氧乙烯醚的降解率。
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