[发明专利]一种牡丹组培快速繁育方法

摘要

一种牡丹组培快速繁育方法，涉及牡丹繁育技术领域，其特征在于：包括下列步骤，(1)、外植本选择；(2)、外植本处理；(3)、培养基培养：1/2MS+6-BA1.1mg/L+NAA0.1mg/L作为芽诱导培养基培养；DCR+6-BA0.7mg/L+NAA0.1mg/L作为增殖培养基，；1/2MS+6-IBA0.6mg/L+ABT1生根粉1.0mg/L作为生根培养基；(4)、炼苗与移栽，待生根培养基中90％培养组织长出根源基，且60％发根长度为0.8-1.2cm时，进行炼苗，7天后将瓶打开炼苗2天，起苗洗净根部培养基，净苗浸泡70％百菌清1200倍液进行移栽，移栽的基质选择为泥灰土:黄心土:钙镁磷肥＝2:2:0.3。本发明速度快，效率高，受季节和环境影响小，便于大规模育苗种植。

主权项

一种牡丹组培快速繁育方法，其特征在于：包括下列步骤，(1)、外植本选择：选择当年生半木质化茎段作为外植本；(2)、外植本处理：将外植本剪去及茎尖，保留叶并长度1‑2cm，用饱和洗涤剂浸泡处理15‑20分钟，去除茎段软毛并用流动的水冲洗20‑25分钟，再将其剪成1‑2个节间的茎段，放入0.1高锰酸钾水溶液中浸泡5分钟，再用无菌水冲洗4‑5遍，再用0.1％升汞水溶液浸泡处理10分钟，再用无菌水冲洗5遍，用无菌滤纸吸干水分，用刀切去茎段离各伤口0.3cm部分；(3)、培养基培养：芽诱导培养基培养，1/2MS+6‑BA1.1mg/L+NAA0.1mg/L作为芽诱导培养基培养，并且添加全量MS中铁盐及有机物；增殖培养基，DCR+6‑BA0.7mg/L+NAA0.1mg/L作为增殖培养基，并添加抗坏血酸2‑3mg/L；生根培养基，1/2MS+6‑IBA0.6mg/L+ABT1生根粉1.0mg/L作为生根培养基；(4)、炼苗与移栽，待生根培养基中90％培养组织长出根源基，且60％发根长度为0.8‑1.2cm时，进行炼苗，7天后将瓶打开炼苗2天，起苗洗净根部培养基，净苗浸泡70％百菌清1200倍液进行移栽，移栽的基质选择为泥灰土:黄心土:钙镁磷肥＝2:2:0.3。