[发明专利]基于金纳米团簇的脲酶活性荧光测定方法有效

专利信息
申请号: 201410466703.3 申请日: 2014-09-13
公开(公告)号: CN104215617B 公开(公告)日: 2017-02-01
发明(设计)人: 陈伟;邓豪华;吴钢伟;刘银环;彭花萍 申请(专利权)人: 福建医科大学
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64
代理公司: 福州智理专利代理有限公司35208 代理人: 王义星
地址: 350004*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 发明公开一种基于金纳米团簇的脲酶活性荧光测定方法,其特征是利用脲酶特异性催化尿素生成氨和二氧化碳,新生成的氨能提高体系的pH值,使N‑乙酰‑L‑半胱氨酸保护的金纳米团簇的荧光发生猝灭,从而表现出荧光发射光谱特征的变化,可以用于脲酶活性的测定。在2.2~44 U/L范围内F650与脲酶浓度呈线性关系,检测限为0.55 U/L。本发明灵敏度高,重现性好,可用于幽门螺旋杆菌的测定。
搜索关键词: 基于 纳米 脲酶 活性 荧光 测定 方法
【主权项】:
一种基于金纳米团簇的脲酶活性荧光测定方法,其特征是利用脲酶特异性催化尿素生成氨和二氧化碳的体系,新生成的氨能提高所述体系的pH值,使N‑乙酰‑L‑半胱氨酸保护的金纳米团簇的荧光发生猝灭,从而表现出荧光发射光谱特征的变化,能用于脲酶活性的测定;所使用的N‑乙酰‑L‑半胱氨酸保护的金纳米团簇采用N‑乙酰‑L‑半胱氨酸还原氯金酸的方法制备:将浓度为0.1~0.8 mol/L的氢氧化钠溶液和浓度为0.01~0.1 g/L的氯金酸溶液加入到浓度为0.02~0.18 mol/L 的N‑乙酰‑L‑半胱氨酸溶液中,混匀,置于37°C水浴恒温反应2.5小时,反应结束后用截留分子量为3500的透析袋对反应液进行透析纯化处理,得到N‑乙酰‑L‑半胱氨酸‑金纳米团簇荧光材料水溶液。
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