[发明专利]一种瘤果槲寄生苦石莲悬浮细胞培养的快速繁殖方法在审
| 申请号： | 201410463127.7 | 申请日： | 2014-09-12 |
| 公开（公告）号： | CN104206275A | 公开（公告）日： | 2014-12-17 |
| 发明（设计）人： | 杨存 | 申请（专利权）人： | 南京通泽农业科技有限公司 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210046 江苏省南京市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明研究了一种瘤果槲寄生悬浮细胞培养的快速繁殖方法，包括无菌叶片的获得、愈伤组织的诱导、愈伤组织的增殖、悬浮细胞的培养及调控等步骤，本发明方法所制备的瘤果槲寄生悬浮细胞增殖率高，生长周期短，次生代谢物含量高，为瘤果槲寄生的开发和利用提供研究基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 槲寄生 苦石莲 悬浮 细胞培养 快速 繁殖 方法 | ||
【主权项】：
一种瘤果槲寄生悬浮细胞培养的快速繁殖方法，包括无菌叶片的获得、愈伤组织的诱导、愈伤组织的增殖、悬浮细胞的培养及调控，其主要步骤如下：（1）取瘤果槲寄生幼嫩的叶片，在超净工作台上对其进行消毒处理；（2）取步骤（1）消毒处理过的叶片接入DCR+NAA0.25mg/L+6‑BA2.5mg/L+IBA0.5mg/L+2,4‑D3.0mg/L+L‑谷胺酰胺50mg/L培养基中进行愈伤组织诱导，附加6.5g/L琼脂，30g/L蔗糖，暗光照，温度25℃，湿度60%；（3）取步骤（2）诱导出来的愈伤组织，接入DCR+NAA0.5mg/L+ZT0.1mg/L+2,4‑D2.0mg/L+L‑谷胺酰胺50mg/L培养基中进行愈伤组织增殖，附加6.5g/L琼脂，30g/L蔗糖，光照2000lx，温度25℃，湿度60%；（4）取步骤（3）生长良好，长势均一的愈伤组织，称取0.2g加入改良DCR+NAA0.5‑0.8mg/L+6‑BA3.5‑4.0mg/L+2,4‑D2.0mg/L+5‑磺基水杨酸1%‑2%培养基中震荡培养，培养一定时间后，取出样品，用滤纸吸干细胞表面水分。
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