[发明专利]3-取代-6-二茂铁基亚甲基-1,2,4-三唑并[3.4-b]-1,3,4-噻二唑及其制备方法

摘要

本发明涉及3-取代-6-二茂铁基亚甲基-1,2,4-三唑并[3.4-b]-1,3,4-噻二唑及其制备方法，其结构式为：其制备方法包括以下步骤：1)向干燥的反应容器中加入A mmol二茂铁基乙酸，B mL的POCl₃，搅拌下加入C mmol的3-取代-4-氨基-5-巯基-1,2,4-氮三唑，其中A:B:C＝(1～1.3):(4～6):1。2)加热搅拌回流反应4～5h，冷却后调节pH值至中性，析出固体后分离并通过无水乙醇进行重结晶得到3-取代-6-二茂铁基亚甲基-1,2,4-三唑并[3.4-b]-1,3,4-噻二唑。本发明合成的化合物将均三唑和噻二唑化合物稠合到一个分子内，具有更好的生物活性，可广泛用于抗菌、杀虫等农药、医药领域，本发明制备方法合成时间短，操作简单，后处理中用无水乙醇重结晶，经济且环保，产率高达86％。

主权项

3‑取代‑6‑二茂铁基亚甲基‑1,2,4‑三唑并[3.4‑b]‑1,3,4‑噻二唑，其特征在于：其结构通式如下式(1)所示：其中，Fc为R基包括‑H、芳基或C1～C10烷基。