[发明专利]水溶性硅量子点在多巴胺检测中的应用有效
申请号: | 201410408991.7 | 申请日: | 2014-08-19 |
公开(公告)号: | CN104181135B | 公开(公告)日: | 2016-11-02 |
发明(设计)人: | 吴富根;张晓东;陈晓凯 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 沈振涛 |
地址: | 211100 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供了一种水溶性硅量子点在多巴胺检测中的应用。本发明利用多巴胺和硅量子点间的电子转移使硅量子点荧光淬灭的原理,检测样品中多巴胺的浓度,具有样品合成简单、灵敏度高、检测范围宽、特异性好以及检测成本低等优点。同时,本发明方法还具有硅量子点小尺寸、毒性小和具有良好的抗光漂白能力的优势,可能成为长时间监控体内或体外多巴胺的方法。 | ||
搜索关键词: | 水溶性 量子 多巴胺 检测 中的 应用 | ||
【主权项】:
水溶性硅量子点在多巴胺检测中的应用,其特征在于:包括以下步骤:(1)标准回归方程:配制不同浓度多巴胺溶液,将多巴胺与硅量子点混合,调pH至6~8,室温孵育3h以上;测定硅量子点在348nm激发时444nm的荧光强度,以荧光强度变化值与多巴胺浓度值线性拟合,得到标准回归方程;(2)多巴胺浓度测定:将多巴胺样品与硅量子点混合,调pH至6~8,在室温下孵育3h以上;测定硅量子点在348nm激发时444nm的荧光强度,通过与标准回归方程对比,得多巴胺样品浓度。
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