[发明专利]一种T淋巴细胞的酶联免疫斑点试验方法无效
| 申请号： | 201410371436.1 | 申请日： | 2014-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN104198693A | 公开（公告）日： | 2014-12-10 |
| 发明（设计）人： | 蒋贤高;施伎蝉;朱海燕;黄默荷;程爱琼;邱彩英 | 申请（专利权）人： | 温州市中心医院 |
| 主分类号： | G01N33/53 | 分类号： | G01N33/53;G01N33/535 |
| 代理公司： | 温州瓯越专利代理有限公司 33211 | 代理人： | 陈加利 |
| 地址： | 325000 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种T淋巴细胞的酶联免疫斑点试验方法，包括以下步骤：采用英国OxfordImmunotec公司生产的T-SPOT.TB试剂盒，取枸橼酸钠抗凝静脉血5ml，分离外周血单个核细胞放在包被γ-干扰素抗体的微孔板，加入结核特异性抗原早期分泌靶向抗原(ESAT-6)和培养滤过蛋白(CFP-10)作为刺激原，温箱培养24h后，洗去抗原致敏效应T淋巴细胞，加入生物素标记的二抗，再经酶联显色，在细胞因子分泌的地方形成斑点，通过记录斑点数检测结核特异抗原致敏的效应T淋巴细胞数量。本发明方法有助于菌阴肺结核早期筛查。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 淋巴细胞 免疫 斑点 试验 方法 | ||
【主权项】：
一种T淋巴细胞的酶联免疫斑点试验方法，其特征在于：包括以下步骤：采用英国Oxford Immunotec公司生产的T‑SPOT.TB试剂盒，取枸橼酸钠抗凝静脉血5 ml，分离外周血单个核细胞放在包被γ‑干扰素抗体的微孔板，加入结核特异性抗原早期分泌靶向抗原(ESAT‑6)和培养滤过蛋白(CFP‑10)作为刺激原，温箱培养24h后，洗去抗原致敏效应T淋巴细胞，加入生物素标记的二抗，再经酶联显色，在细胞因子分泌的地方形成斑点，通过记录斑点数检测结核特异抗原致敏的效应T淋巴细胞数量。
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