[发明专利]一种兰花无菌苗快速菌根化的方法有效
申请号: | 201410356170.3 | 申请日: | 2014-07-24 |
公开(公告)号: | CN104126508A | 公开(公告)日: | 2014-11-05 |
发明(设计)人: | 黄芳;张春英;王强;谢军峰;杨慧丽;魏翔莺 | 申请(专利权)人: | 上海市园林科学研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;C12N1/14;C12R1/645 |
代理公司: | 上海世贸专利代理有限责任公司 31128 | 代理人: | 严新德 |
地址: | 200232 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明一种兰花无菌苗快速菌根化的方法,解决了现有技术中的兰花人工育苗中幼苗生长缓慢、死亡率高等问题,包括一个准备栽培基质及营养液的步骤,所述的栽培基质由草炭和黄沙组成,所述的草炭和黄沙的体积比为1:1.5~3;一个对无菌苗进行接种的步骤,将组织培养生根幼苗或无菌播种小苗移栽入无菌处理的栽培基质中,在幼苗根部附近接种菌块,菌块是保藏号为CGMCC No:9222或者CGMCC No:9247的菌株,菌块接种处距离根系0.3~2cm,接种后幼苗放置在培养室培养。采用本发明的方法使得兰花幼苗形成菌根快速、侵染率高,幼苗生长快,可用于兰花种苗生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 兰花 菌苗 快速 菌根 方法 | ||
【主权项】:
一种兰花无菌苗快速菌根化的方法,其特征在于包括以下步骤:1)一个准备栽培基质及营养液的步骤,所述的栽培基质由草炭和黄沙组成,所述的草炭和黄沙的体积比为1:1.5~3,所述的营养液是液体培养液,在所述的液体培养液中,葡萄糖的质量百分比浓度为0.15%;2)一个对兰花无菌苗进行接种的步骤,将组织培养生根兰花幼苗或无菌播种兰花小苗移栽入无菌处理的栽培基质中,在幼苗根部附近接种至少一个菌块,所述的菌块为保藏号为CGMCC No:9222或者CGMCC No:9247的菌株,所述保藏号为CGMCC No:9222的菌株属于散囊菌纲(Eurotiomycetes) 、散囊菌目(Onygenales)、畸枝霉属(Malbranchea),所述保藏号为CGMCC No:9247的菌株属于伞菌纲(Agaricomycetes),鸡油菌目(Cantharellales),胶膜菌科(Tulasnellaceae),胶膜菌属(Tulasnella ),所述的菌块直径在1~10mm之间,所述的菌块接种处距离根系0.3~2cm,接种后幼苗放置在培养室培养,培养条件是温度22~26℃,光照周期16~10h/8~14h,光强度为2000~4000lux,培养时间是60~100d。
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