[发明专利]一种类石墨改性纳米锡酸锌的合成方法有效
申请号: | 201410266092.8 | 申请日: | 2014-06-16 |
公开(公告)号: | CN104001494A | 公开(公告)日: | 2014-08-27 |
发明(设计)人: | 贾铁昆;王晓峰;廖桂华;李婷婷;李宏欣;付芳;陈建;赵军伟 | 申请(专利权)人: | 洛阳理工学院 |
主分类号: | B01J23/14 | 分类号: | B01J23/14;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 洛阳公信知识产权事务所(普通合伙) 41120 | 代理人: | 苗强 |
地址: | 471000 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 一种类石墨改性纳米锡酸锌的合成方法,包括如下步骤:1)取一定量的SnCl4和Zn(AC)2溶于去离子水与无水乙醇的混合溶剂中,获得混合溶液;2)将NaOH滴至SnCl4和Zn(AC)2的混合溶液,搅拌后移入反应釜中,在200℃保温,获得Zn2SnO4产物经分离、洗涤和干燥;3)称取一定量的Zn2SnO4和葡萄糖加入去离子水中,搅拌、超声30min;4)将Zn2SnO4和葡萄糖混合浊液,移入反应釜中,在180℃保温10h,获得产物经过分离、洗涤、干燥;5)将步骤4)产物经过700℃、氮气条件下热处理2h,获得最终产物。该产物合成工艺简单,成品颗粒表面形成类石墨层,具有较好的光催化性能。 | ||
搜索关键词: | 种类 石墨 改性 纳米 锡酸锌 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种类石墨改性纳米锡酸锌的合成方法,其特征在于,合成步骤为:(1)取四价锡化合物与锌盐混合后,溶于溶剂中,制得含Sn4+浓度为0.25mol/L;Zn2+浓度为0.5 mol/L的混合溶液A,备用;(2)另取一定量的溶剂,向其中加入NaOH固体,充分搅拌、溶解后,制得含NaOH浓度为3.75 mol/L的混合溶液B,(3)按体积份数分别取1份步骤(1)制得的混合溶液A和2份步骤(2)制得的混合溶液B,在搅拌条件下,将取得的混合溶液B以2ml/min的速率滴加入混合溶液A中,充分反应后得到悬浊液,之后,将得到的悬浊液转移至反应釜中,控制反应釜内温度为200℃,保温20~30h,之后将反应釜降温至室温,得到溶剂热产物;(4)将步骤(3)得到的溶剂热产物转移至离心分离机中进行离心分离,取固体沉淀物,之后,对得到的固体沉淀物进行清洗,再将清洗后得到的固体产物放入干燥箱内,在80‑90 ℃温度下干燥10 ‑12h,得到纳米Zn2SnO4粉体;(5)按质量份数取10份步骤(4)制得的纳米Zn2SnO4粉体和5~8份葡萄糖加入去离子水中,搅拌混合后,超声波处理30‑40min,得到悬浊液;(6)将步骤(5)得到的悬浊液转移至反应釜中,控制反应釜内温度为180‑190℃,保温10~20h,之后将反应釜降温至室温,得到水热反应产物;(7)将步骤(6)得到的水热反应产物转移至离心分离机中进行离心分离,取固体沉淀物,之后,对得到的固体沉淀物进行清洗,再将清洗后得到的固体产物放入干燥箱内,在80‑90 ℃温度下干燥10‑12 h,得到前驱体;(8)将步骤(7)得到的前驱体转移至管式炉中,在流动氩气气氛下进行热处理,热处理反应结束后降温至室温,得到类石墨改性纳米Zn2SnO4。
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