[发明专利]一种米拉贝隆的合成方法无效
| 申请号： | 201410220829.2 | 申请日： | 2014-05-23 |
| 公开（公告）号： | CN104016943A | 公开（公告）日： | 2014-09-03 |
| 发明（设计）人： | 阿不都赛米·马木提;贲一飞 | 申请（专利权）人： | 苏州凯瑞医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D277/40 | 分类号： | C07D277/40 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 215000 江苏省苏州*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开一种米拉贝隆的合成方法，该方法包括以下步骤：a、胺酯交换：以(R)-扁桃酸酯与4-硝基苯乙胺盐为原料，进行酯交换反应，得到米拉贝隆中间产物A；b、还原酰胺：将所述米拉贝隆中间产物A的酰胺还原，得到米拉贝隆中间产物B；c、还原硝基：将所述米拉贝隆中间产物B与还原剂氯化亚锡进行还原反应，得到米拉贝隆中间产物C；d、缩合反应：将所述米拉贝隆中间产物C与2-氨基噻唑-4-乙酸在缩合剂的作用下进行缩合反应，得到米拉贝隆。本发明所述合成方法的原料成本低，产品收率高，适合大规模工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 米拉贝隆 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种米拉贝隆的合成方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：a、胺酯交换：以(R)‑扁桃酸酯与4‑硝基苯乙胺盐为原料，进行酯交换反应，得到米拉贝隆中间产物A；b、还原酰胺：将所述米拉贝隆中间产物A的酰胺还原，得到米拉贝隆中间产物B；c、还原硝基：将所述米拉贝隆中间产物B与还原剂氯化亚锡进行还原反应，得到米拉贝隆中间产物C；d、缩合反应：将所述米拉贝隆中间产物C与2‑氨基噻唑‑4‑乙酸在缩合剂的作用下进行缩合反应，得到米拉贝隆。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州凯瑞医药科技有限公司，未经苏州凯瑞医药科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410220829.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种收集玻璃板隔离框架的运输推车
- 下一篇：地下铲运机全封闭油箱
