[发明专利]用于治疗粘膜疾病的方法和组合物在审
申请号: | 201410192607.4 | 申请日: | 2006-03-22 |
公开(公告)号: | CN103948603A | 公开(公告)日: | 2014-07-30 |
发明(设计)人: | 上野隆司;久能祐子;A.T.布里克斯拉格;A.J.莫伊塞 | 申请(专利权)人: | 苏坎波公司;北卡罗莱纳州立大学 |
主分类号: | A61K31/5575 | 分类号: | A61K31/5575;A61P35/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 刘辛;李炳爱 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明提供了用特定的前列腺素化合物治疗粘膜疾病的方法和组合物。该前列腺素化合物引起紧密接点的构象改变,从而导致粘膜屏障功能恢复。因此,这里所用的该前列腺素化合物用于治疗粘膜疾病。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 粘膜 疾病 方法 组合 | ||
【主权项】:
以下通式(II)表示的前列腺素化合物用于生产治疗哺乳动物患者癌症或者恶化前病症的药用组合物的用途:
其中L和M是氢原子、羟基、卤素、直链或支链C1‑6烷基、羟基(直链或支链C1‑6)烷基、直链或支链C1‑6烷酰基氧基或氧代基,其中L和M中至少一个是除氢之外的基团,且五元环可以有一个或多个双键;A是‑CH3或者‑CH2OH、‑COCH2OH、‑COOH或者其盐、醚、酯或酰胺;B是单键、‑CH2‑CH2‑、‑CH=CH‑、‑C≡C‑、‑CH2‑CH2‑CH2‑、‑CH=CH‑CH2‑、‑CH2‑CH=CH‑、‑C≡C‑CH2‑或者‑CH2‑C≡C‑;Z是
或者单键;其中,R4和R5是氢、羟基、卤素、直链或支链C1‑6烷基、直链或支链C1‑6烷氧基、或者羟基(直链或支链C1‑6)烷基,其中R4和R5不同时为羟基和直链或支链C1‑6烷氧基;X1和X2是氢、直链或支链C1‑6烷基或卤素;R1是饱和或不饱和的二价直链或支链C1‑14脂肪族烃残基,其是未取代的或者被卤素、烷基、羟基、氧代基、芳基或者杂环基取代,且脂肪族烃中至少一个碳原子任选被氧、氮或硫取代;R2为单键或直链或支链C1‑6亚烷基;且R3为直链或支链C1‑6烷基、直链或支链C1‑6烷氧基、直链或支链C1‑6烷酰基氧基、环(C3‑6)烷基、环(C3‑6)烷氧基、芳基、芳氧基、杂环基或杂环‑氧基,条件是X1和X2之一是卤素,或者Z是C=O。
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