[发明专利]长寿花抑菌组培方法

摘要

本发明涉及长寿花抑菌组培方法，包括抑菌剂配制、容器消毒、培养基配制、诱导培养、增殖培养、生根培养和瓶苗移栽。采用本发明的长寿花的抑菌组培方法，培养容器和培养基都无需进行高温高压灭菌，一方面降低了长寿花组织培养对设施设备的要求，尤其不需要高温高压灭菌所需配置的高压锅设备，缩减了投资成本，电能消耗也将大幅度降低；另一方面，采用这种培养基开展长寿花组织培养，组培环节大为简化，人工操作的速度大幅提高，从而降低了人工成本。本发明的长寿花抑菌组培方法与常规方法比较，可以降低成本10％以上。本发明的抑菌组培方法可以在其它植物的组培中应用。

主权项

一种长寿花抑菌组培方法，包括抑菌剂配制、培养容器消毒、培养基配制、诱导培养、增殖培养、生根培养和瓶苗移栽，其特征在于：(1)抑菌剂配制：取20％的次氯酸钠溶液100ml，加2g乳酸链球菌素，加40g的山梨酸钾，再加4g过氯霉素，用蒸馏水定容到200ml；即为抑菌剂；(2)培养容器消毒：将培养瓶及瓶盖在抑菌剂与水的体积比为1‰～2‰的水溶液中浸泡不少于10h，保存备用；(3)培养基配制：诱导培养基为MS+0.5～1.0mg/L6‑BA+0.1～0.5mg/L NAA+0.5～0.6ml/L抑菌剂+20g/L蔗糖+3.5g/L琼脂粉，pH5.8；增殖培养基为MS+0.5mg/L6‑BA+0.1～0.5mg/L NAA+0.5～0.6ml/L抑菌剂+20g/L蔗糖+3.5g/L琼脂粉，pH5.8；生根培养基为1/2MS+0.5～0.6ml/L抑菌剂+20g/L蔗糖+3.5g/L琼脂粉，pH5.8；所述MS培养基为1962年，Murashige和Skoog公开的MS培养基；所述6‑BA，指6‑苄氨基嘌吟；所述NAA，指〆‑萘乙酸；配制培养基时，先不加抑菌剂，按各培养基配方配齐其他原料后，定容、加热至琼脂粉完全溶解，然后按各培养基配方添加抑菌剂，用1mol/L的NaOH或1mol/L的HCl调pH值至5.8，分装到容器中，封口，冷却凝固后备用。