[发明专利]一种试管珍珠的培育方法在审

专利信息
申请号: 201410130268.7 申请日: 2014-05-06
公开(公告)号: CN103931523A 公开(公告)日: 2014-07-23
发明(设计)人: 丁文军;曹士广;齐玉平;陈莉;钟瑞;王美红 申请(专利权)人: 江西万年县凤珠实业有限公司
主分类号: A01K61/00 分类号: A01K61/00
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 代理人: 汤东凤
地址: 335500 江*** 国省代码: 江西;36
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摘要: 发明公开了一种试管珍珠的培育方法,该方法是:首先用撕膜法取下外套膜边缘膜的外表皮,然后,将外表皮消化制成上皮细胞液,其次,配制培养基,再次,进行细胞培养,使细胞贴核形成完整的育珠囊,最后,将育珠囊移植到育珠蚌体内培育珍珠。本发明通过在试管内培育外套膜细胞,使细胞均匀贴附在珠核上,形成完整的育珠囊,再移植到育珠蚌体内培育珍珠,降低了现有技术中外套膜小片由于手术误差等原因无法均匀生长形成完整的育珠囊,造成育珠囊分泌珍珠质不均匀,产生污珠、尾巴珠、焦头珠等劣质珍珠产生的概率,有效提高了养殖珍珠的质量。
搜索关键词: 一种 试管 珍珠 培育 方法
【主权项】:
一种试管珍珠的培育方法,其特征是,包括以下步骤:(1) 选取1龄池蝶蚌幼蚌,剪下其外套膜的边缘膜,用撕膜法剥离边缘膜的外表皮,并剪成0.5‑1.5mm的细胞小块;(2) 将剪成的细胞小块放入浓度为0.3份(重量份)的胰蛋白酶消化液中,于25°C恒温情况下消化15‑25min,用绢网过滤除去多余的组织块,再加入经过灭活消毒处理的池蝶蚌体液,制成上皮细胞液;(3) 用RPMI1640基本培养基加入池蝶蚌体液和小牛血清以及青霉素和链霉素配制成培养基溶液,其中,加入的RPMI1640基本培养基、蝶蚌体液和小牛血清重量份比为:45‑55:30‑50:15‑25;(4) 将步骤(2)中制得的上皮细胞液和珠核一起放入盛有培养基溶液的试管中,于25°C恒温培养箱中培养至试管中的上皮细胞聚集在珠核表面形成完整的育珠囊;(5) 待试管中的上皮细胞聚集在珠核表面形成完整的育珠囊后,进行移植手术,将包有完整育珠囊的珠核移植到1龄以上池蝶蚌的外套膜或内脏团中,经3‑5年的培育,可收获优质珍珠。
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