[发明专利]一种治疗糖尿病的中药制剂的薄层鉴别方法有效
申请号: | 201410120441.5 | 申请日: | 2014-03-28 |
公开(公告)号: | CN103901154A | 公开(公告)日: | 2014-07-02 |
发明(设计)人: | 郑为民;陈慧泼;李鸥;陈曦;王杰 | 申请(专利权)人: | 成都九芝堂金鼎药业有限公司 |
主分类号: | G01N30/90 | 分类号: | G01N30/90 |
代理公司: | 成都金英专利代理事务所(普通合伙) 51218 | 代理人: | 袁英 |
地址: | 610100 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了一种治疗糖尿病的中药制剂的薄层鉴别方法,属于中药技术领域,它包括麦冬的薄层鉴别、五味子的薄层鉴别和甘草的薄层鉴别。本发明提供治疗糖尿病的中药制剂的薄层鉴别方法,对治疗糖尿病的中药制剂质量标准进行了提高、完善,与现行标准相比,增加了麦冬、甘草、五味子的薄层鉴别方法,该方法操作简便、精密度和灵敏度高、稳定性好,为其安全合理用药提供实验依据,确保了产品质量的安全、均一、稳定、有效、可控。 | ||
搜索关键词: | 一种 治疗 糖尿病 中药 制剂 薄层 鉴别方法 | ||
【主权项】:
一种治疗糖尿病的中药制剂的薄层鉴别方法,其特征在于,它包括麦冬鉴别、五味子鉴别和甘草鉴别: (1)麦冬鉴别:取待鉴定的药品4~6g,研细,加乙醚28~32ml,回流55~65min,放冷,滤过,弃去乙醚液,残渣加水25~35ml,盐酸1.8~2.4ml,加热回流55~65min,放冷,滤过,用乙醚提取2~3次,分取乙醚液,蒸干,残渣加三氯甲烷0.8~1.2ml使残渣溶解,作为供试品溶液;另取麦冬对照药材0.6~1.2g,同法制成对照药材溶液;照《中国药典》2010年版一部附录ⅥB薄层色谱法试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各2~6μl,分别点于同一薄层板上,以三氯甲烷‑丙酮为展开剂展开,展开后取出晾干,喷以硫酸乙醇溶液,加热薄层板至斑点显色清晰;供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点; (2)五味子鉴别:取待鉴定的药品8~12g,研细,加甲醇28~32ml,加热回流55~65min,滤过,滤液蒸干,残渣用氢氧化钠溶液15~25ml溶解,用乙酸乙酯提取2~3次,分取乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇0.8~1.2ml使残渣溶解,作为供试品溶液;另取五味子对照药材0.8~1.2g,同法制成对照药材溶液;再取五味子醇甲对照品,加甲醇制成每1ml含0.8~1.2mg的溶液作为对照品溶液;照《中国药典》2010年版一部附录ⅥB薄层色谱法试验,吸取供试品溶液、对照药材溶液、对照品溶液各4~10μl,分别点于同一薄层板上,石油醚‑甲酸乙酯‑甲醇为展开剂展开,展开后取出、晾干,置254nm的紫外光灯下检视;供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点; (3)甘草鉴别:取待鉴定的药品3~7g,研细,加甲醇28~35ml,加热回流55~65min,滤过,滤液蒸干,残渣加水22~30ml使其溶解,用乙酸乙酯提取2~3次,分取乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇0.8~1.2ml溶解,作为供试品溶液;另取甘草对照药材0.8~1.2g,同法制成对照药材溶液;照《中国药典》2010年版一部附录ⅥB薄层色谱法试验,吸取供试品溶液、对照药材溶液各4~10μl,分别点于同一薄层板上,以乙酸乙酯‑甲酸‑冰醋酸‑水为展开剂展开,展开后取出、晾干,喷以硫酸乙醇溶液,加热薄层板至斑点显色清晰;供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;置365nm紫外灯下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
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