[发明专利]含脲基片段的4-取代-6-苯基嘧啶衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201410091332.5 | 申请日： | 2014-03-13 |
| 公开（公告）号： | CN103848815A | 公开（公告）日： | 2014-06-11 |
| 发明（设计）人： | 刘宏民;张秋荣;邵坤鹏;章旭耀;张孝松;顾一飞;陈鹏举;薛登启;贺鹏 | 申请（专利权）人： | 郑州大学 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;C07D239/38;C07D239/47;A61P35/00 |
| 代理公司： | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人： | 时立新 |
| 地址： | 450001 河南*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： |
本发明属于药物化学合成技术领域，公开了具有抗肿瘤活性的含脲基片段的4-取代-6-苯基嘧啶衍生物、其合成方法及其用途。本发明以苯甲酰乙酸乙酯为原料经环合、取代、氯代和氨解等反应制备了一系列的含脲基片段的4-取代-6-苯基嘧啶衍生物。本发明化合物具有通式Ⅰ结构，X为N、CH；R为Cl、4-CH3-C6H5-NH2、4-CH3O-C6H5-NH2。体外抗肿瘤活性实验证明，该类化合物对多种肿瘤细胞具有明显的抑制和杀伤作用，对此进一步优化有望获得抗肿瘤的一类新药。 |
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| 搜索关键词： | 含脲基 片段 取代 苯基 嘧啶 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.含脲基片段的4-取代-6-苯基嘧啶衍生物,其特征在于，具有通式Ⅰ所述结构，![]()
通式Ⅰ中X为N，CH；R为Cl，4-CH3-C6H5-NH2，4-CH3O-C6H5-NH2 。
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